Tin mới y tế ngày 9/11: Bộ Y tế siết tiêu chuẩn sản xuất thuốc nghiên cứu từ năm 2027
Từ ngày 1/1/2027, các cơ sở sản xuất thuốc nghiên cứu, thuốc sử dụng trong thử nghiệm lâm sàng phải áp dụng bộ tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) riêng theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), nhằm tăng cường kiểm soát chất lượng và bảo đảm an toàn trong quá trình nghiên cứu, phát triển thuốc.
