Trong bối cảnh Việt Nam đặt mục tiêu phát triển công nghiệp dược theo hướng hiện đại, việc các doanh nghiệp đầu tư nhà máy đạt tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được xem là nền tảng để nâng cao chất lượng sản phẩm, từng bước làm chủ công nghệ sinh học và giảm phụ thuộc vào nguồn thuốc nhập khẩu, đặc biệt đối với các thuốc sinh học có giá trị cao.