Theo các quyết định do Cục Quản lý Dược ký ban hành, mỗi doanh nghiệp bị xử phạt hành chính 25 triệu đồng vì vi phạm các quy định về kê khai giá thuốc thiết yếu.

Cụ thể, Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà (phường Nam Định, tỉnh Ninh Bình) bị xử phạt do không thực hiện kê khai giá đối với thuốc thiết yếu Pelovime, số đăng ký 893114812824.

Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế Domesco (phường Mỹ Trà, tỉnh Đồng Tháp) bị xử phạt vì không thực hiện kê khai giá hoặc kê khai không đúng giá bán đối với 6 thuốc thiết yếu, gồm: Ciprofloxacin 500mg (VD23894-15); Dosulvon 8mg (893100405624/VD-32266-19); Amoxicillin 500mg (893110910524/VD-22625-15); Cefalexin 500mg Caps (893110050400/VD-22305-15); Dochicin 1mg (893115214825/VD-34854-20) và Ofloxacin 200mg (893115083700/VD-33037-19).

Theo các quyết định do Cục Quản lý Dược ký ban hành, mỗi doanh nghiệp bị xử phạt hành chính 25 triệu đồng vì vi phạm các quy định về kê khai giá thuốc thiết yếu.

Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Dân (phường Thành Nam, tỉnh Ninh Bình) bị xử phạt do kê khai không đúng giá bán đối với thuốc thiết yếu Cotrimoxazol 800/160, số đăng ký 893110218600 (VD-34201-20).

Trong khi đó, Công ty Cổ phần Dược phẩm Agimexpharm (phường Long Xuyên, tỉnh An Giang) bị xử phạt vì không thực hiện kê khai giá đối với 6 thuốc thiết yếu gồm: Agifamcin 300; Agi-cotrim F; Agicipro; FUCAGI; Goutcolcin và Agi-Ery 500.

Theo Cục Quản lý Dược, các hành vi trên vi phạm quy định tại khoản 2 Điều 12 và khoản 4 Điều 3 Nghị định số 87/2024/NĐ-CP ngày 12/7/2024 về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực quản lý giá, đã được sửa đổi, bổ sung tại Nghị định số 114/2026/NĐ-CP ngày 2/4/2026.

Cơ quan quản lý yêu cầu các doanh nghiệp nghiêm túc chấp hành quyết định xử phạt trong thời hạn quy định. Trường hợp quá thời hạn mà không tự nguyện thực hiện sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.

Ngoài số tiền xử phạt, các doanh nghiệp còn phải nộp thêm khoản tiền chậm nộp bằng 0,05%/ngày tính trên số tiền phạt chưa nộp nếu chậm thực hiện nghĩa vụ tài chính.

Việc xử lý liên tiếp các doanh nghiệp vi phạm cho thấy cơ quan quản lý đang tăng cường giám sát việc kê khai giá thuốc thiết yếu, góp phần minh bạch hóa thị trường dược phẩm, bảo đảm cạnh tranh lành mạnh và bảo vệ quyền lợi của người bệnh trong tiếp cận thuốc với mức giá đúng quy định.

Về bình ổn giá thuốc, theo Bộ Y tế, thời gian qua, công tác quản lý giá thuốc, thiết bị y tế và giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh đã được triển khai theo đúng quy định của pháp luật, góp phần bảo đảm quyền lợi của người dân và kiểm soát chi phí y tế.

Tuy nhiên, trong bối cảnh tình hình kinh tế thế giới và trong nước tiếp tục diễn biến phức tạp; giá nguyên vật liệu, chi phí đầu vào có xu hướng gia tăng; nguy cơ gián đoạn chuỗi cung ứng toàn cầu, công tác bảo đảm nguồn cung và ổn định giá các mặt hàng thiết yếu, trong đó có thuốc và thiết bị y tế, đang đặt ra nhiều yêu cầu cấp thiết.

Trong bối cảnh đó, Bộ Y tế đề nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trực thuộc Bộ và các Bộ, ngành cần thực hiện niêm yết công khai, đầy đủ, rõ ràng giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh, giá thuốc và thiết bị y tế theo đúng quy định; bảo đảm cập nhật kịp thời khi có thay đổi.

Thực hiện mua sắm thuốc, thiết bị y tế theo đúng quy định của pháp luật về đấu thầu, bảo đảm nguyên tắc cạnh tranh, công khai, minh bạch, hiệu quả và tiết kiệm.

Trong quá trình lựa chọn nhà thầu, cần đánh giá đầy đủ các yếu tố về chất lượng, giá cả, nguồn gốc xuất xứ và phù hợp với nhu cầu chuyên môn.

Cùng với đó, rà soát, đánh giá tình hình sử dụng, tồn kho và khả năng cung ứng; chủ động phối hợp với các nhà thầu để bảo đảm nguồn cung trong trường hợp xảy ra gián đoạn do nguyên nhân khách quan.

Các cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên đơn vị thực hiện nghiêm quy định về thặng số bán lẻ và giá bán lẻ thuốc. Các Sở Y tế được yêu cầu triển khai các biện pháp bình ổn giá thuốc trên địa bàn; tăng cường theo dõi, giám sát diễn biến giá thuốc và tình hình cung ứng; chủ động phương án mua sắm, dự trữ và điều tiết nhằm tránh tình trạng thiếu thuốc cục bộ.

Hoạt động thanh tra, kiểm tra, giám sát việc chấp hành quy định pháp luật về dược và giá thuốc cũng cần được tăng cường; xử lý nghiêm các hành vi vi phạm như không niêm yết giá, bán không đúng giá niêm yết, kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc.

Cùng với đó, việc đẩy mạnh ứng dụng công nghệ thông tin trong quản lý, kết nối các cơ sở cung ứng thuốc cũng được lưu ý, nhằm kiểm soát nguồn gốc, xuất xứ và biến động giá.

Ngoài ra, tăng cường theo dõi diễn biến giá thiết bị y tế kê khai trên địa bàn; trường hợp phát hiện biến động bất thường, tổng hợp và báo cáo về Bộ Tài chính và Bộ Y tế để kịp thời xử lý theo quy định.

Đối với các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thiết bị y tế, Bộ Y tế yêu cầu thực hiện nghiêm các quy định của Nhà nước về quản lý giá; niêm yết giá và bán không cao hơn giá niêm yết; thực hiện đúng quy định về công bố, công bố lại giá trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.

Bộ Y tế nghiêm cấm các hành vi đầu cơ, găm hàng gây bất ổn thị trường. Đồng thời, các cơ sở cần chủ động tiết giảm chi phí sản xuất, kinh doanh. Trong trường hợp chi phí đầu vào tăng, cần rà soát tối ưu chi phí để giữ ổn định giá bán, góp phần bình ổn thị trường.

Ngoài ra, việc thông tin cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh về tình hình cung ứng, đặc biệt trong trường hợp gián đoạn do các yếu tố bất khả kháng cần được thực hiện kịp thời..

Bên cạnh đó, các cơ sở cũng cần xây dựng kế hoạch dự trữ, đa dạng hóa nguồn cung nguyên liệu và thuốc thành phẩm, bảo đảm cung ứng liên tục, đặc biệt đối với thuốc thiết yếu và thuốc cấp cứu.

Liên quan đến khả năng cung ứng thuốc cho người dân, theo báo cáo của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), quy mô thị trường dược phẩm Việt Nam hiện đạt khoảng 8 tỷ USD/năm. Chi tiêu bình quân tăng 12-15%/năm, trong khi tốc độ tăng trưởng kép hàng năm đạt 8%, cao thứ hai châu Á. Năm 2025, chi tiêu bình quân cho dược phẩm đạt 78,3 USD/người.

Dù nhập khẩu thuốc vẫn chiếm tỷ trọng đáng kể về giá trị, nhưng năng lực sản xuất nội địa đã được cải thiện rõ rệt. Giá trị thuốc sản xuất trong nước hiện chiếm khoảng 70% về số lượng sử dụng và gần 50% về giá trị. Số cơ sở sản xuất tăng từ 167 (năm 2016), lên 243 (năm 2025).

Thuốc nội đã bao phủ toàn bộ các nhóm điều trị sử dụng trong phòng và chữa bệnh tại Việt Nam; một số sản phẩm được xuất khẩu sang EU, Hoa Kỳ, Nhật Bản và Hàn Quốc. Số lượng thuốc biệt dược gốc được chuyển giao công nghệ cũng tăng dần qua từng năm.

Năm 2025, có 67 công ty Việt Nam xuất khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc sang các thị trường châu Á, châu Âu và Nhật Bản, đạt tổng kim ngạch 312 triệu USD, đứng thứ tư trong khu vực Đông Nam Á. Trong đó, các cơ sở có vốn FDI đóng góp 230 triệu USD, còn doanh nghiệp trong nước đạt 82 triệu USD.

Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược cho biết, ngành Dược đang phát triển theo hướng bền vững với nhiều chỉ số tích cực. Tỷ lệ thuốc kém chất lượng duy trì dưới 1%; chỉ số CPI nhóm hàng thuốc và dịch vụ y tế ở mức thấp; 100% thủ tục hành chính được triển khai trực tuyến; cơ sở dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành đã cập nhật 53.526 thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

Hoạt động dược lâm sàng được triển khai tại 100% bệnh viện tuyến Trung ương, tuyến tỉnh và 90% bệnh viện tuyến huyện (cũ) và bệnh viện tư nhân. Tỷ lệ dược sỹ đại học đạt khoảng 3,4 người trên 10.000 dân vào năm 2025, tăng dần qua các năm.

Tuy vậy, theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, ngành dược vẫn đối diện nhiều thách thức. Gần 90% nguyên liệu làm thuốc còn phụ thuộc nhập khẩu. Đầu tư cho nghiên cứu và phát triển (R&D) chưa tương xứng. Nhân lực chất lượng cao trong lĩnh vực chuyên sâu còn thiếu. Nhiều tập đoàn quốc tế mới dừng ở xuất khẩu hoặc nhượng quyền thương mại, chưa chuyển giao công nghệ lõi.

Giải pháp được xác định là hoàn thiện hành lang pháp lý, cải cách thủ tục, tăng cường quản lý chất lượng và giá thuốc, thúc đẩy chuyển giao công nghệ, phát triển R&D, xây dựng hạ tầng sản xuất hiện đại, trong đó có các khu công nghiệp dược - sinh học. Cùng với đó, tiếp tục chuyển đổi số toàn diện và nâng chuẩn quản lý vaccine, thuốc theo thông lệ quốc tế.