Nhiều doanh nghiệp dược liên tiếp bị xử phạt do vi phạm quy định về kê khai giá, chất lượng thuốc, nhập khẩu và kinh doanh nguyên liệu làm thuốc.

Quản lý chất lượng thuốc đang được thực hiện xuyên suốt từ sản xuất, đăng ký lưu hành, bảo quản, phân phối đến bán lẻ và hậu kiểm trên thị trường.

Trước tình trạng vi phạm trong sản xuất và lưu hành thuốc, Bộ Y tế chỉ đạo các địa phương và doanh nghiệp dược tăng cường kiểm soát chất lượng, nguồn gốc và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ quy định pháp luật.

Trong 6 tháng đầu năm 2024, tổng số cơ sở được lấy mẫu dược phẩm kiểm nghiệm tại Hà Nội là 613 (đạt 51,1%), tổng số mẫu lấy để kiểm tra chất lượng là 1.097 (đạt 45,7%).