Theo quyết định của Cục Quản lý Dược, kết quả kiểm nghiệm từ Sở Y tế Hà Nội cho thấy, dầu tràm THERAPY 3M có chứa Phenoxyethanol, một thành phần không có trong hồ sơ đăng ký.

Đại diện Công ty trách nhiệm hữu hạn liên doanh dược mỹ phẩm IVYPHARMA, đơn vị sản xuất, cùng Công ty cổ phần dược mỹ phẩm 3M PHARMA, đơn vị phân phối, giải trình rằng đã sử dụng nhầm loại cồn có chứa chất này trong quá trình vệ sinh chai trước khi đóng gói.

Cơ quan chức năng cũng xác định hồ sơ sản xuất của doanh nghiệp tồn tại nhiều điểm không thống nhất. Cụ thể, công thức gốc, công thức của từng lô sản xuất và công thức ghi trên nhãn có sự khác biệt về tỷ lệ thành phần.

Ảnh minh họa.

Không chỉ vi phạm về chất lượng, sản phẩm còn bị phát hiện ghi nhãn với nội dung vượt quá phạm vi cho phép của mỹ phẩm. Trên nhãn có các công dụng như giúp làm ấm, phòng cảm lạnh, dùng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ khi có dấu hiệu nhiễm lạnh, thậm chí khuyến nghị sử dụng cùng siro ho. Theo quy định hiện hành, đây là các nội dung mang tính chất điều trị và không phù hợp với phân loại mỹ phẩm.

Cùng thời điểm, cơ quan chức năng cũng yêu cầu thu hồi lô kem nghệ Kingphar loại tuýp 20 gam do Công ty cổ phần Kingphar Việt Nam đưa ra thị trường và Công ty trách nhiệm hữu hạn sản xuất thương mại Vinh Thịnh Vượng sản xuất. Trước đó, Sở Y tế Gia Lai đã tiến hành lấy mẫu kiểm nghiệm và kết luận sản phẩm vi phạm tiêu chuẩn về giới hạn vi sinh vật.

Các chuyên gia cảnh báo, việc trẻ sơ sinh tiếp xúc với chất bảo quản Phenoxyethanol ngoài công thức chuẩn có thể gây viêm da dị ứng và ảnh hưởng trực tiếp đến hệ thần kinh còn non yếu. Bên cạnh đó, nếu phụ huynh tin vào các công dụng mang tính chất chữa bệnh của mỹ phẩm, có thể làm chậm trễ thời điểm điều trị y tế cần thiết khi trẻ bị bệnh.

Ngoài ra, việc sử dụng kem nghệ không đạt tiêu chuẩn vi sinh trên vùng da tổn thương có thể tạo điều kiện cho vi khuẩn xâm nhập, gây nhiễm trùng và làm tình trạng lở loét trở nên nghiêm trọng hơn. Người dân được khuyến cáo ngừng sử dụng ngay các sản phẩm kém chất lượng, đồng thời đến cơ sở y tế để kiểm tra nếu xuất hiện dấu hiệu bất thường trên cơ thể.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị liên quan nhanh chóng thông báo đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm, đồng thời gửi báo cáo trước ngày 14 tháng 5. Sở Y tế Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát trực tiếp quá trình xử lý, thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 29/5/2026.

Thời gian gần đây, cơ quan quản lý liên tục tăng cường kiểm soát thị trường mỹ phẩm nhằm ngăn chặn các sản phẩm kém chất lượng gây ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng. Trước đó, cơ quan chức năng cũng đã yêu cầu Công ty trách nhiệm hữu hạn Lotus An Việt thu hồi và tiêu hủy 7 sản phẩm do không đáp ứng đầy đủ hồ sơ thông tin theo quy định.

Việt Nam đang đối mặt với nguy cơ cao khi có đến 60% mỹ phẩm tiêu thụ qua các sàn thương mại điện tử. Đây là nơi hàng giả, hàng nhái và hàng kém chất lượng dễ dàng len lỏi mà thiếu sự kiểm soát chặt chẽ.

Với quy mô thị trường lên tới 2,4 tỷ USD mỗi năm và tốc độ tăng trưởng trung bình 10-15%, Việt Nam trở thành “mảnh đất màu mỡ” cho hàng giả sinh sôi, đặc biệt trong bối cảnh thị phần mỹ phẩm trong nước còn khiêm tốn, chủ yếu bị chiếm lĩnh bởi các thương hiệu nước ngoài.