-
Khép lại nỗi ám ảnh bệnh di truyền nhiều thế hệ nhờ sàng lọc phôi -
Tin mới y tế ngày 1/7: Cứu sống ca bệnh hiếm chưa có phác đồ điều trị trên thế giới -
Từ hôm nay, Hà Nội đồng loạt khám sức khỏe miễn phí cho hơn 9 triệu dân -
Từ 1/7, khám ngoại trú trái tuyến ở đâu được hưởng bảo hiểm y tế 50%? -
Công nghệ mở đường, trái tim tìm lại nhịp sống -
Vì sao nhiều bệnh không có triệu chứng nhưng xét nghiệm lại phát hiện được?
Sở Y tế TP.HCM vừa có văn bản gửi UBND phường, xã, đặc khu, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, kinh doanh dược thông tin, Sở nhận được văn bản của Cục quản lý Dược - Bộ Y tế về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Theo đó, Cục quản lý Dược thông báo về sản phẩm có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu, chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nhưng đã phát hiện có dấu hiệu lưu hành trên thị trường, cụ thể là: Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5g/1.5ml (309mg/ml) không có số đăng ký, ghi nơi sản xuất là Công ty Gilead Science Inc, địa chỉ 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404, USA.
Thuốc tiêm YEZTUGO là tên thương mại của hoạt chất lenacapavir, thuộc nhóm thuốc kháng vi-rút HIV.
![]() |
| Sản phẩm bị cảnh báo có tên thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5 µg/1,5 mL (309 mg/mL), chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam |
Nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và kịp thời phát hiện, ngăn chặn sản phẩm giả lưu thông trên thị trường, Sở Y tế đề nghị cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không được kinh doanh, phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên; Rà soát toàn bộ danh mục thuốc, đảm bảo không sử dụng, không kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc chưa được phép lưu hành, thuốc không đạt chất lượng và báo cáo về Sở Y tế và các cơ quan quản lý có chức năng liên quan khi phát hiện sản phẩm có đặc điểm trên lưu hành trên thị trường.
Sở cũng đề nghị UBND xã, phường, đặc khu thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người dân về thông tin sản phẩm Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL) nêu trên; Kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thực hiện thông báo này; xử lý nghiêm hành vi vi phạm.
Sở cũng giao Phòng nghiệp vụ Dược, Phòng nghiệp vụ Y, Phòng quản lý dịch vụ y tế, Phòng kiểm tra - pháp chế tăng cường kiểm tra, giám sát, phát hiện việc sản xuất, mua bán và sử dụng sản phẩm trên, phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan xác minh nguồn gốc và xử lý vi phạm.
-
Công nghệ mở đường, trái tim tìm lại nhịp sống -
Vì sao nhiều bệnh không có triệu chứng nhưng xét nghiệm lại phát hiện được? -
Tin mới y tế ngày 30/6: Nhồi máu cơ tim không loại trừ người trẻ, bác sỹ cảnh báo yếu tố nguy cơ hàng đầu -
Công nghệ y tế đưa dịch vụ chất lượng cao đến gần người dân -
Điều trị ung thư phổi bước vào thời kỳ cá thể hóa -
RSV làm gia tăng nguy cơ nhập viện và biến chứng ở người cao tuổi -
TS.BS. Nguyễn Trọng Diện: Đến năm 2027, Hà Nội sẽ có 3 bệnh viện thông minh
-
Cập nhật giá đơn vị Quỹ liên kết đơn vị của AIA Việt Nam ngày 1/7/2026 -
Công ty cổ phần đầu tư F88 thông báo chào bán cổ phiếu ra công chúng - lần 1 -
Kinh Bắc có thêm công ty con vốn hơn 2.900 tỷ thực hiện 2 dự án điện gió -
Doanh nghiệp sản xuất tìm lời giải cho bài toán vận hành trong kỷ nguyên số -
Parroti và hành trình tạo dấu ấn trong ngành gia dụng Việt -
VietCredit cập nhật địa chỉ Chi nhánh Thành phố Hồ Chí Minh

