Sở Y tế TP.HCM vừa có Thông báo số 4251/SYT-NVD đến UBND các phường, xã, đặc khu, cơ sở khám - chữa bệnh, cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn TP.HCM về xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo.

Theo đó, căn cứ thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil® 6mg có dấu hiệu giả mạo, Sở Y tế Thành phố công bố tới UBND các phường, xã, đặc khu… trên địa bàn TP.HCM tên sản phẩm nghi ngờ giả mạo:  Lexomil® 6mg; Số lô: F3193F01; Hạn dùng: 12/2027; Quy cách đóng gói: Hộp 30 viên; Ngày sản xuất/đóng gói: 07/12/2022; Đơn vị sản xuất và đóng gói: Cenexi (52, rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sousBois, France). Sản phẩm trên chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. 

Thuốc Lexomil® 6mg chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Vì vậy, Sở y tế TP.HCM yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám chữa bệnh không kinh doanh, không sử dụng thuốc Lexomil® 6mg lô F3193F01. 

 Rà soát toàn bộ danh mục thuốc đang lưu hành, thu hồi ngay nếu phát hiện sản phẩm nêu trên. Chỉ được kinh doanh trong phạm vi đã được cấp phép, với các sản phẩm có hóa đơn, chứng từ hợp pháp, nguồn gốc rõ ràng. Khi phát hiện thuốc nghi ngờ, thông báo ngay cho Sở Y tế và cơ quan chức năng để xử lý theo quy định.

Đối với UBND các phường, xã, đặc khu, Sở y tế đề nghị thông báo rộng rãi cho người dân, cơ sở y tế và cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn không mua, bán, sử dụng sản phẩm Lexomil® 6mg lô F3193F01.

Trường hợp phát hiện thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, người dân có thể phản ánh vào đường dây nóng của Phòng Kiểm tra - Pháp chế Sở y tế TP.HCM qua số điện thoại: 0989 401 155 hoặc qua ứng dụng “Y tế trực tuyến” để được tiếp nhận và xác minh xử lý.