Quốc hội thông qua Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, có hiệu lực thi hành từ ngày 1/7/2025.

Theo số liệu thống kê sơ bộ của Tổng cục Hải quan, trong 6 tháng năm 2024 giá trị nhập khẩu dược phẩm của chúng ta đạt 1.997.990.548 USD, tăng 24,1% so với cùng kỳ năm 2023.

Bộ Y tế nêu rõ, khi xảy ra ngộ độc thực phẩm phải nhanh chóng cấp cứu, điều trị kịp thời cho bệnh nhân, truy xuất nguồn gốc thực phẩm, nguyên liệu thực phẩm đến cùng; xử lý nghiêm sai phạm.

Một nội dung được các doanh nghiệp quan tâm trong dự thảo Luật Dược sửa đổi sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 5/2024 liên quan đến việc đơn giản hóa thủ tục, đẩy nhanh tiến độ gia hạn đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Nhiều giải pháp gỡ khó cho doanh nghiệp dược đang được tiến hành, song dường như chưa đủ để ngành công nghiệp này cất cánh.

Luật sửa đổi, bổ sung của Luật Dược mà Bộ Y tế đang đề xuất xây dựng có trọng tâm giải quyết ách tắc trong khâu đăng ký thuốc, gây tình trạng thiếu thuốc.

Ngành công nghiệp dược là một trong những ngành kỹ thuật cao, được tiêu chuẩn hóa. Hiện Việt Nam đã có 153 nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn Thực hành tốt Sản xuất thuốc của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO-GMP), trị giá thuốc sản xuất trong nước đã đáp ứng khoảng 50%, tốc độ tăng trưởng 15-20%/năm, đây là kết quả đáng ghi nhận. Tuy nhiên, trong tình hình hội nhập quốc tế, toàn cầu hóa thương mại và đầu tư sâu rộng hiện nay, liệu Luật Dược sửa đổi đang trình Quốc Hội xem xét có được xây dựng với mục tiêu thúc đẩy hơn nữa ngành công nghiệp dược phát triển hay chưa? PV trao đổi với ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về vấn đề này.