Bộ Y tế công bố kết quả điều tra vắc xin Quinvaxem

Bộ Y tế cũng cho biết sẽ báo cáo Thủ tướng về đề xuất cho phép tiếp tục sử dụng vắc xin Quivaxem.

Liên quan đến 5 trường hợp tử vong sau tiêm chủng, theo đánh giá của nhóm chuyên gia điều tra, không có bất cứ dấu hiệu nào liên quan đến tính an toàn của vắc xin và kỹ thuật tiêm chủng vì các bằng chứng lâm sàng không cho thấy cơ chế bệnh lý chung đối với các trường hợp này.

Ngoài ra, trong tháng 6/2013, Ủy ban tư vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng cũng đã họp tại Giơ ne va gồm 30 chuyên gia hàng đầu về tiêm chủng đã xem xét tất cả các trưởng hợp phản ứng nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1.

Theo đó, các chuyên gia đã nhận định không có bằng chứng về phản ứng sau tiêm chủng.

Ngoài ra, Ủy ban này cũng kết luận vắc xin 5 trong 1 là an toàn và đạt chất lượng.

Viện kiểm định chuẩn thức quốc gia vắc xin và sinh phẩm Vương quốc Anh cũng đã công bố kết quả các lô vắc xin đạt yêu cầu về chất lượng.

Chí Tín