Trong nỗ lực cải cách hành chính và giảm gánh nặng thủ tục cho doanh nghiệp, Bộ Y tế đã chính thức bãi bỏ 17 thủ tục liên quan đến đăng ký lưu hành thuốc, đồng thời ban hành 4 thủ tục mới theo hướng minh bạch, hiện đại và phù hợp thực tiễn.

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), hơn 700 sản phẩm thuốc đã được cấp gia hạn giấy đăng ký lưu hành.

Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 55, quy định sửa đổi, bổ sung về thủ tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

Đó là yêu cầu Phó thủ tướng Lê Thành Long với ngành y tế tại Hội nghị triển khai công tác y tế năm 2025 vừa diễn ra.

Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, gần đây, Bộ Y tế đã cấp giấy đăng ký lưu hành cho 1.500 loại thuốc và nguyên liệu sản xuất trong nước, nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch.

Bộ Y tế vừa gia hạn, công bố thêm gần 800 sản phẩm thuốc, bao gồm cả thuốc điều trị thông thường và thuốc tương đương sinh học nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, phòng chống dịch.

Cục Quản lý Dược vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.

Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sắp được trình Quốc hội có nhiều điểm mới, trong đó thừa nhận kết quả cấp phép lưu hành của cơ quan quản lý dược tham chiếu.

Bộ Y tế nêu rõ, khi xảy ra ngộ độc thực phẩm phải nhanh chóng cấp cứu, điều trị kịp thời cho bệnh nhân, truy xuất nguồn gốc thực phẩm, nguyên liệu thực phẩm đến cùng; xử lý nghiêm sai phạm.

Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên thực hiện thành công ca ghép tế bào gốc tạo máu tự thân với sự chuyển giao kỹ thuật của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.