
-
Medlatec mở ra chương mới về chẩn đoán hình ảnh với chứng chỉ ISO 15189:2022
-
Ngăn thực phẩm giả hoành hành
-
Tin mới y tế ngày 17/5: Bệnh nhân viêm màng não được cứu nhờ bác sỹ chẩn đoán sớm
-
Covid-19 “rục rịch” trở lại sau kỳ nghỉ lễ, TP.HCM ghi nhận số ca tăng nhẹ
-
Sự thật đằng sau những tuyên bố của ngành công nghiệp thuốc lá -
Không để phát sinh thêm thủ tục hành chính khi chuyển tuyến, đăng ký khám chữa bệnh ban đầu
Theo Cục Quản lý Dược, hồi tháng 11/2021, một mẫu thuốc Siro uống Siro Nutrohadi F, Số GĐKLH: VD-18684-13, Số lô: 030221; NSX: 240221; HD: 230224 sau khi được cơ quan chức năng ở Hà Nội kiểm nghiệm cho kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Riboflavin, Thiamin Hydoclorid, Tocopherol acetat.
![]() |
Cục Quản lý Dược thu hồi nhiều loại thuốc không đạt chất lượng thời gian qua. |
Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi lô thuốc này trên địa bàn Hà Nội. Cục này cũng yêu cầu Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh (đơn vị sản xuất siro này) phối hợp lấy 2 mẫu bổ sung và gửi kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Định lượng Riboflavin, Thiamin Hydoclorid, Tocopherol acetat.
Sở Y tế, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở;
Kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Sở Y tế TP.Hà Nội, Sở Y tế tỉnh Hà Tĩnh kiểm tra và giám sát Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Trên thị trường, Nutrohadi F là một dạng thuốc bổ sung các nhóm vitamin, khoáng chất và acid amin.
Thuốc được chỉ định cho các đối tượng có chế độ ăn không cân đối hay thiếu dinh dưỡng, trẻ biếng ăn, giai đoạn trẻ đang tăng trưởng, thời kỳ dưỡng bệnh, đang có bệnh mạn tính, bệnh nhiễm khuẩn, bệnh nhân bỏng, bị mụn rộp
Cũng về việc thu hồi thuốc, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với thuốc viên nén bao phim Capetero 500.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đến ngày 31/7, Công ty phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng nhập khẩu, ngày nhập khẩu, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi các lô thuốc được nhập khẩu không đúng qui định nêu trên;
Công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Sở Y tế TP.HCM kiểm tra và giám sát Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Được biết, thuốc viên nén bao phim Capetero 500 là thuốc dùng trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú.

-
“Không ai bị bỏ lại phía sau” - Giấc mơ miễn viện phí đang thành hình -
Covid-19 “rục rịch” trở lại sau kỳ nghỉ lễ, TP.HCM ghi nhận số ca tăng nhẹ -
Sự thật đằng sau những tuyên bố của ngành công nghiệp thuốc lá -
Không để phát sinh thêm thủ tục hành chính khi chuyển tuyến, đăng ký khám chữa bệnh ban đầu -
Hợp tác chiến lược phát triển dược liệu giữa Long Châu và Viện Công nghệ Tiên tiến -
Tin mới y tế ngày 16/5: Phát hiện biến thể ung thư cổ tử cung hiếm gặp do virus HPV -
Hà Nội đưa quy định cấm hút thuốc vào quy chế nội bộ cơ quan, đơn vị
-
Khoa học công nghệ - Đòn bẩy giúp PV Power bứt phá giai đoạn mới
-
SeABank thông báo mời thầu
-
Nhượng quyền dịch vụ quốc tế có “người tiên phong”
-
VietOffice 2025 - Triển lãm của những đột phá
-
K&D Trading - 15 năm xây dựng hệ sinh thái hàng Việt tại Canada, góp phần thúc đẩy hàng Việt Nam ra thế giới
-
Sheraton Hanoi West ra mắt nhiều lựa chọn “Staycation” cho mùa hè 2025