Tăng cường rà soát, cập nhật dữ liệu tiêm chủng Covid-19

Theo báo cáo tổng hợp số liệu tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19, tính đến ngày 31/1/2023, tổng số vắc xin mũi tiêm thực tế đã thực hiện trên cả nước là 266.118.289 mũi tiêm, trong đó mũi tiêm đã được cập nhật lên Hệ thống tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19 (Hệ thống: http://tiemchungcovid19.moh.gov.vn): 251.392.985 mũi tiêm, còn 13.178.251 mũi tiêm chưa được cập nhật lên hệ thống.

Theo báo cáo của một số địa phương, nguyên nhân của tình trạng trên là do các địa phương chưa nhập kịp thời các mũi tiêm đã thực hiện, không có đủ thông tin các mũi tiêm từ lực lượng vũ trang, mũi tiêm cho phạm nhân, trung tâm cai nghiện, trung tâm bảo trợ xã hội… Hiện nay, ngành y tế địa phương không thể hồi cứu lại thông tin cho đối tượng thay đổi nơi cư trú và khó xác minh lại thông tin để nhập bổ sung lên Hệ thống.

Ảnh minh hoạ

Sở Y tế và các đơn vị liên quan trên địa bàn chỉ đạo các đơn vị liên quan tại địa phương rà soát, tổng hợp tình trạng nhập dữ liệu theo biểu mẫu, phối hợp và thống nhất số mũi tiêm đã thực hiện và báo cáo từ các nguồn (báo cáo nhanh hàng ngày, báo cáo bằng văn bản, số liệu nhập trên Hệ thống) và nhập bổ sung các thông tin mũi tiêm còn thiều lên Hệ thống tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19 (Hệ thống: http://tiemchungcovid19.moh.gov.vn) tính đến ngày 31/01/2023.

Đối với các mũi tiêm mới yêu cầu 100% các cơ sở tiêm chủng cập nhật dữ liệu đầy đủ, chính xác, hoàn thành ngay trong ngày trên hệ thống tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố giám sát, đôn đốc các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn mình quản lý tiếp tục thực hiện cập nhật, “làm sạch” dữ liệu tiêm chủng Covid-19 và ký xác nhận “Hộ chiếu vắc xin” theo hướng dẫn tại văn bản số 4549/BYT-CNTT của Bộ Y tế ngày 23/08/2022.

Kiểm soát, quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất

Bộ Y tế vừa có Công văn số 1217/BYT-QLD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất.

Theo quy định tại Khoản 7 Điều 47 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược và Điều 8 Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, Sở Y tế có trách nhiệm báo cáo về Bộ Y tế danh sách cơ sở bán buôn và tình hình sử dụng thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc phóng xạ, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất hàng năm.

Trong thời gian qua, về cơ bản, Sở Y tế các tỉnh, thành phố đã thực hiện theo quy định trên; tuy nhiên, vẫn còn một số Sở Y tế chưa thực hiện đầy đủ chế độ báo cáo.

Để tăng cường hiệu quả quản lý các thuốc phải kiểm soát đặc biệt nêu trên, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố:

Khẩn trương thực hiện công tác báo cáo theo quy định tại Khoản 7 Điều 47 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP của Chính phủ và Điều 8 Thông tư 20/2017/TT-BYT của Bộ Y tế.

Tăng cường công tác quản lý trên địa bàn đối với thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất; nguyên liệu dùng làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc; Thực hiện thanh tra, kiểm tra đối với các cơ sở sử dụng, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc nêu trên và tiến hành xử lý vi phạm (nếu có) theo quy định.

Trong quá trình triển khai thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các Sở Y tế báo cáo Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) để được xem xét, giải quyết.

Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc kháng viêm Prednison 5mg

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có quyết định số 159/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với thuốc viên nén Prednison 5mg; số GĐKLH: GC-298-18. Lý do cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

Thuốc viên nén Prednison 5mg có cơ sở đăng ký là Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm, địa chỉ: Số 04, đường 30/4, phường 1, thành phố Cao Lãnh, tỉnh Đồng Tháp. Cơ sở sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm- nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm, địa chỉ: đường Vũ Trọng Phụng, khóm Thạnh An, phường Mỹ Thới, thành phố Long Xuyên, tỉnh An Giang, Việt Nam.

Thuốc sản xuất trước ngày Quyết định có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Thuốc Prednison 5mg thường được chỉ định cho các trường hợp dị ứng, kháng viêm và ức chế miễn dịch. Đây là 1 loại corticosteroid được dùng để điều trị viêm da dị ứng, hen suyễn, lupus ban đỏ, bệnh bạch cầu, bệnh xương khớp...