Thông tin từ Bộ Y tế cho hay, cơ quan này đã đề xuất và triển khai nhiều biện pháp cải cách, giúp tối ưu hóa các quy trình hành chính liên quan đến việc công bố sản phẩm thực phẩm và kiểm soát chất lượng sản phẩm.

Việc đơn giản hóa thủ tục hành chính, cắt giảm các yêu cầu không cần thiết, và ứng dụng công nghệ thông tin vào quản lý sẽ giúp ngành thực phẩm hội nhập tốt hơn

Cụ thể, Bộ Y tế đang đề xuất những cải cách nổi bật trong dự thảo sửa đổi, bổ sung Nghị định số 15/2018/NĐ-CP, nhằm tăng cường hiệu quả công tác quản lý và giảm thiểu thủ tục hành chính.

Một trong những điểm cải cách đáng chú ý là việc bỏ quy định dịch và công chứng tài liệu pháp lý tiếng Anh sau khi đã chứng nhận hợp pháp hóa lãnh sự (như Giấy chứng nhận lưu hành tự do, Giấy chứng nhận xuất khẩu, Giấy chứng nhận y tế, Giấy chứng nhận thực hành sản xuất tốt - GMP...) trong hồ sơ nhóm thực phẩm nhập khẩu phải đăng ký bản công bố sản phẩm.

Việc thay đổi này nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho các tổ chức, cá nhân trong quá trình chuẩn bị hồ sơ công bố sản phẩm, đồng thời tránh tình trạng yêu cầu thủ tục dịch công chứng đối với tài liệu đã được hợp pháp hóa lãnh sự.

Ngoài ra, theo quy định mới, giấy tờ pháp lý sẽ được chấp nhận dưới dạng bản điện tử, miễn là các giấy tờ này đã được hợp pháp hóa lãnh sự. Điều này không chỉ giúp tiết kiệm thời gian cho doanh nghiệp mà còn giảm bớt chi phí cho các thủ tục hành chính.

Thay vì yêu cầu doanh nghiệp dịch và công chứng toàn bộ tài liệu khoa học tiếng Anh, dự thảo đề xuất tổ chức, cá nhân chỉ cần dịch sang tiếng Việt các nội dung cần thiết liên quan đến kết luận nghiên cứu chứng minh công dụng, đối tượng sử dụng, liều dùng, lưu ý, cảnh báo, và độ tin cậy của nghiên cứu.

Quy định đưa ra được kỳ vọng giảm thiểu chi phí dịch thuật và công chứng cho doanh nghiệp, đồng thời các tổ chức, cá nhân sẽ chịu trách nhiệm về tính chính xác của nội dung dịch thuật.

Đây là một biện pháp hợp lý nhằm thúc đẩy doanh nghiệp chủ động trong việc cung cấp thông tin chính xác mà không gặp phải sự phức tạp của việc dịch công chứng toàn bộ tài liệu.

Trong lĩnh vực thực phẩm bảo vệ sức khỏe, một cải cách quan trọng là việc cho phép sử dụng Phiếu kết quả kiểm nghiệm đối với các sản phẩm của cơ sở sản xuất đạt Thực hành sản xuất tốt (GMP) hoặc tương đương mà không cần gửi mẫu kiểm nghiệm đến các phòng kiểm nghiệm chỉ định. Quy định này không chỉ giúp giảm bớt thủ tục cho doanh nghiệp mà còn tăng cường hiệu quả quản lý chất lượng sản phẩm.

Một thay đổi quan trọng nữa là quy định rõ về thời gian và số lần nộp bổ sung hồ sơ đối với các doanh nghiệp trong quá trình đăng ký bản công bố sản phẩm.

Doanh nghiệp chỉ có 30 ngày để bổ sung hồ sơ sau khi nhận được công văn yêu cầu sửa đổi, bổ sung từ cơ quan quản lý, và mỗi hồ sơ chỉ có thể nộp bổ sung tối đa 3 lần. Quy định này giúp giảm thiểu tình trạng hồ sơ bị trì hoãn, đồng thời tạo ra sự rõ ràng và minh bạch trong quy trình giải quyết hồ sơ.

Đối với thực phẩm nhập khẩu phục vụ mục đích viện trợ từ thiện, dự thảo sửa đổi cũng bổ sung quy định giúp các tổ chức từ thiện dễ dàng hơn trong việc nhập khẩu thực phẩm mà không cần phải công bố sản phẩm.

Tuy nhiên, các tổ chức này vẫn phải đăng ký kiểm tra nhà nước và chịu trách nhiệm về tính an toàn của sản phẩm, hướng dẫn sử dụng và bảo quản sản phẩm theo khuyến cáo của nhà sản xuất. Điều này đảm bảo rằng sản phẩm viện trợ từ thiện sẽ được sử dụng đúng mục đích và đúng đối tượng mà không xâm phạm đến thị trường.

Theo quy định hiện hành, doanh nghiệp phải cung cấp giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm và mẫu nhãn sản phẩm trong hồ sơ đăng ký xác nhận quảng cáo. Tuy nhiên, với sự thay đổi này, yêu cầu về các giấy tờ này sẽ được loại bỏ, giúp đơn giản hóa thủ tục hành chính cho doanh nghiệp.

Ngoài ra, "Phương tiện quảng cáo" cũng sẽ không còn yêu cầu trong các mẫu đơn đăng ký quảng cáo, tạo thuận lợi cho doanh nghiệp trong việc thực hiện các hoạt động quảng cáo sản phẩm mà không phải lo lắng về thủ tục hành chính.

Để triển khai Quyết định số 2812/QĐ-BYT ngày 24/9/2024 về tái cấu trúc quy trình thủ tục hành chính, dự thảo đề xuất bỏ yêu cầu giấy chứng nhận GMP đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe sản xuất trong nước khi đăng ký bản công bố sản phẩm. Quy định này giúp doanh nghiệp sản xuất trong nước giảm thiểu thủ tục hành chính, đồng thời đảm bảo chất lượng sản phẩm vẫn được kiểm soát chặt chẽ.

Dự thảo cũng đề xuất giao Bộ Y tế xây dựng phần mềm quản lý thống nhất từ trung ương đến địa phương để giải quyết các thủ tục hành chính và quản lý chất lượng sản phẩm trong lĩnh vực y tế. Phần mềm này sẽ giúp nâng cao hiệu quả trong việc quản lý và giải quyết thủ tục hành chính, đồng thời đảm bảo tính chính xác và minh bạch trong quy trình giải quyết hồ sơ.

Bên cạnh đó, Dự thảo Nghị định cũng bỏ quy định đăng ký công bố sản phẩm đối với phụ gia thực phẩm hỗn hợp có công dụng mới hoặc không thuộc danh mục phụ gia được phép sử dụng trong thực phẩm theo quy định của Bộ Y tế. Điều này không chỉ giúp giảm bớt thủ tục hành chính mà còn phù hợp với tiêu chuẩn quốc tế, tạo thuận lợi cho doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh phụ gia thực phẩm.

Ngoài ra, Dự thảo cũng đề xuất cắt giảm và đơn giản hóa một số thủ tục hành chính, đặc biệt là về chỉ định cơ sở kiểm nghiệm thực phẩm và các thủ tục liên quan đến cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm. Các quy định này giúp giảm thiểu chi phí và thời gian cho doanh nghiệp, đồng thời giúp cơ quan quản lý nâng cao hiệu quả công việc.

Những cải cách thủ tục hành chính trong ngành thực phẩm như đã nêu trên không chỉ mang lại lợi ích thiết thực cho các doanh nghiệp mà còn thúc đẩy sự phát triển bền vững của ngành thực phẩm tại Việt Nam.

Việc đơn giản hóa thủ tục hành chính, cắt giảm các yêu cầu không cần thiết, và ứng dụng công nghệ thông tin vào quản lý sẽ giúp ngành thực phẩm hội nhập tốt hơn với các chuẩn mực quốc tế, đồng thời bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng và đảm bảo an toàn thực phẩm.