Trong những ngày gần đây, công tác quản lý mỹ phẩm và dược phẩm tiếp tục thu hút sự chú ý khi Bộ Y tế liên tiếp đưa ra hai quyết định mạnh tay nhằm chấn chỉnh thị trường.

Ảnh minh họa.

Từ việc xử phạt Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Thuận Thiên do bán thuốc thuộc danh mục thuốc độc nhưng chưa có giấy phép nhập khẩu, đến việc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô kem chống nắng ghi SPF 45+ nhưng kiểm nghiệm chỉ đạt SPF 2, các động thái này cho thấy quyết tâm của ngành y tế trong việc bảo vệ sức khỏe cộng đồng trước những sản phẩm tiềm ẩn nguy cơ.

Trong vụ việc liên quan đến Công ty Thuận Thiên, Cục Quản lý Dược xác định doanh nghiệp này đã xuất bán hơn 65.000 hộp Mageum tab, loại thuốc có chứa hoạt chất Magnesi Valproat, thuộc Danh mục thuốc độc, khi chưa được cấp phép nhập khẩu.

Không chỉ vi phạm ở quy mô lớn, hành vi này còn tiềm ẩn nhiều rủi ro cho người sử dụng, bởi các thuốc chứa hoạt chất mạnh cần được kiểm soát nghiêm ngặt về nguồn gốc, chất lượng và điều kiện lưu hành.

Với tình tiết tăng nặng do giá trị lô hàng lớn, Thuận Thiên bị xử phạt 195 triệu đồng, đồng thời bị đình chỉ hoạt động, tước chứng chỉ hành nghề của người phụ trách chuyên môn và buộc tiêu hủy hơn 43.000 hộp thuốc đã thu hồi.

Cùng thời gian, Cục Quản lý Dược tiếp tục công bố kết quả kiểm nghiệm khiến nhiều người lo ngại sản phẩm kem chống nắng A Cosmetics Mềm Perfume Moisture Whitening ghi trên nhãn chỉ số SPF 45+ nhưng khi kiểm tra, chỉ đạt SPF 2, mức gần như không có tác dụng bảo vệ da trước tia UV.

Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm này ra thị trường là Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ đầu tư mỹ phẩm Phương Anh (TP HCM). Đơn vị sản xuất là Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Kachi-H (tỉnh Tây Ninh).

Điều đáng nói là hồ sơ công bố của sản phẩm chỉ đăng ký công dụng “trắng da toàn thân”, hoàn toàn không có chức năng chống nắng.

Điều này cho thấy sự thiếu trung thực trong việc ghi nhãn, tạo ra sự chênh lệch nghiêm trọng giữa công bố và thực tế chất lượng sản phẩm.

Bộ Y tế đã yêu cầu thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm trên phạm vi toàn quốc, đồng thời chỉ đạo các Sở Y tế tăng cường giám sát việc kinh doanh mỹ phẩm, truy xuất nguồn gốc sản phẩm và xử lý nghiêm các vi phạm.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các Sở Y tế trên cả nước rà soát kỹ các phiếu công bố mỹ phẩm có tính năng chống nắng, tăng cường lấy mẫu kiểm tra chỉ số SPF, kiểm soát chặt chẽ việc ghi nhãn và quảng cáo sản phẩm, đồng thời thu hồi những sản phẩm sai phạm. 

Hai sự việc diễn ra nối tiếp nhau đã phác họa bức tranh đáng suy ngẫm về thị trường mỹ phẩm và dược phẩm hiện nay, sôi động nhưng tiềm ẩn nhiều rủi ro, phong phú nhưng dễ bị lẫn lộn bởi những sản phẩm không đạt chuẩn, thậm chí gây hại.

Điều này không chỉ đòi hỏi sự vào cuộc quyết liệt của cơ quan quản lý mà còn yêu cầu các doanh nghiệp nâng cao trách nhiệm, tuân thủ nghiêm quy định để bảo đảm tính an toàn, minh bạch của thị trường.

Trong bối cảnh các sản phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe vẫn có nguy cơ bị làm giả, làm sai, hoặc quảng cáo không đúng sự thật, những động thái cứng rắn của Bộ Y tế là lời khẳng định cho nguyên tắc không khoan nhượng với các vi phạm.

Việc siết chặt quản lý không chỉ nhằm xử lý các trường hợp cụ thể, mà còn hướng đến mục tiêu lâu dài, bảo vệ người dân, nâng cao chất lượng sản phẩm và thúc đẩy môi trường kinh doanh minh bạch cho toàn ngành.