Cụ thể, trong quá trình kiểm tra tại Nhà thuốc Đức Anh (thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh, địa chỉ số 08 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội), cơ quan chức năng đã thu giữ và kiểm nghiệm 7 mẫu thuốc có dấu hiệu vi phạm nghiêm trọng.

Ảnh minh họa.

Theo kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, cả 7 mẫu thuốc đều không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, không rõ cơ sở sản xuất và nhập khẩu.

Đáng chú ý, mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 04/2026, chỉ đạt hàm lượng 42,5mg/viên, tức là 70,83% so với mức công bố trên nhãn, không đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam V.

Ngoài mẫu thuốc trên, các mẫu còn lại bao gồm: Oseltamivir (số lô M1164B01, hạn dùng 03/2023), Crestor 20mg (Rosuvastatin, số lô A23237030, hạn dùng 04/2026), Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin, số lô 24497505A, hạn dùng 07/2026), Plavix (Clopidogrel, số lô ELB04027, hạn dùng 05/2027), NEXIUM® 40mg (Esomeprazol, số lô 23H420, hạn dùng 9/2027) và Crestor 10mg (Rosuvastatin, số lô A24236004, hạn dùng 07/2027). Tất cả đều không có hồ sơ pháp lý chứng minh nguồn gốc hợp pháp.

Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 Thành phố, phối hợp với Công an, Quản lý thị trường và các cơ quan liên quan để thanh tra toàn diện hoạt động của nhà thuốc nói trên, đồng thời điều tra, truy xuất nguồn gốc 7 mẫu thuốc vi phạm. Các cơ quan chức năng được yêu cầu xử lý nghiêm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 2/6/2025.

Cùng thời điểm, Cục Quản lý Dược cũng tiếp nhận báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội về việc phát hiện thuốc giả mang tên Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) tại Nhà thuốc An An (số 153 tổ 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội).

Mẫu thuốc này có hàm lượng hoạt chất chỉ đạt 6,3% so với mức công bố, không có số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu hay thông tin về cơ sở nhập khẩu. Trên nhãn ghi tên đơn vị sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus, một cái tên không rõ ràng và không có trong hệ thống quản lý dược phẩm hợp pháp tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược đã có công văn yêu cầu các Sở Y tế trên cả nước tăng cường kiểm tra, kiểm soát hoạt động kinh doanh dược phẩm, đặc biệt tại các cơ sở bán lẻ, nhằm phát hiện sớm các sản phẩm vi phạm. Đồng thời, cơ quan này cũng khuyến cáo người dân tuyệt đối không sử dụng các loại thuốc nêu trên, chỉ mua thuốc tại các nhà thuốc đạt chuẩn, có giấy phép hoạt động và sản phẩm có nguồn gốc rõ ràng.

Đây là động thái nằm trong tháng cao điểm đấu tranh phòng, chống thuốc giả do Chính phủ và Bộ Y tế phát động. Việc phát hiện, thu giữ và xử lý các loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc là hành động cần thiết nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, duy trì niềm tin vào hệ thống y tế và đảm bảo quyền lợi của người bệnh.