Sản phẩm do Công ty TNHH MTV Sản xuất Dược - Mỹ phẩm GAMMA phân phối, sau khi phát hiện sản phẩm chứa các chất không được công bố trong thành phần.

Theo thông tin từ cơ quan chức năng, lô sản phẩm bị thu hồi mang số lô GMPA010524, sản xuất ngày 2/5/2024, hạn dùng đến 2/5/2027, và được cấp số tiếp nhận phiếu công bố 000669/21/CBMP-HCM.

Ảnh minh họa.

Sản phẩm thuộc Công ty TNHH MTV Sản xuất Dược - Mỹ phẩm GAMMA (trước đây là Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm GAMMA), có văn phòng tại số 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, TP.HCM và địa chỉ sản xuất tại tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, TP.HCM.

Kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm, Sở Y tế tỉnh Yên Bái thực hiện theo phiếu kiểm nghiệm số 25L-020MP ngày 17/6 cho thấy, sản phẩm có chứa hai chất bảo quản thường dùng trong mỹ phẩm là Methylparaben và Propylparaben.

Tuy nhiên, hai chất này không được kê khai trong công thức sản phẩm đã công bố với cơ quan chức năng, vi phạm nghiêm trọng các quy định về công bố thành phần mỹ phẩm.

Trước vi phạm nêu trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp lô sản phẩm trên toàn quốc. Đồng thời, yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sữa rửa mặt này và trả lại sản phẩm cho nơi cung ứng.

Cục cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn về quyết định đình chỉ, đồng thời tiến hành kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm theo đúng quy định hiện hành.

Đối với Công ty GAMMA, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty phải gửi thông báo thu hồi đến tất cả các đơn vị phân phối và sử dụng sản phẩm; tiếp nhận lại hàng hóa từ các cơ sở kinh doanh; tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm vi phạm.

Kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được báo cáo về Cục trước ngày 2/8/2025. Đồng thời, Cục cũng thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 000669/21/CBMP-HCM theo quy định tại điểm b, Điều 46, Thông tư số 06/2011/TT-BYT.

Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế TP.HCM trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc chấp hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm của Công ty GAMMA, đồng thời xem xét, xử lý các vi phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của đơn vị này theo quy định pháp luật.

Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng đã ra quyết định đình chỉ và thu hồi nhiều sản phẩm mỹ phẩm khác do vi phạm quy định về thành phần và ghi nhãn.

Cụ thể, có 7 sản phẩm bị thu hồi bao gồm: ME LINE 01 Caucasian Skin, INNOAESTHETICS INNO-TDS Xeroskin-ID, INNOAESTHETICS INNO-DERMA Dark Spot Eraser 24H Cream, INNOAESTHETICS INNO-EXFO Redness Peel, INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE, INNOAESTHETICS INNO-EXFO Skin Recovery và ME LINE 02 Caucasian Skin Night.

Các sản phẩm này do Công ty TNHH Dược phẩm Toàn Cầu Đông Nam công bố và phân phối. Cục yêu cầu công ty phải thu hồi toàn bộ sản phẩm đã bán ra thị trường, đồng thời tạm ngừng xem xét hồ sơ công bố mỹ phẩm mới của doanh nghiệp này trong thời hạn 6 tháng. Các hồ sơ đã nộp trước thời điểm có quyết định đình chỉ cũng không còn giá trị.

Ngoài ra, hai sản phẩm khác là Aquafresh Soft Mint và Aquafresh Clear Mint, do Công ty TNHH Phát Anh Minh công bố, cũng bị đình chỉ lưu hành do vi phạm quy định về ghi nhãn mỹ phẩm. Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế theo dõi sát quá trình thu hồi các sản phẩm này, xử lý nghiêm vi phạm và gửi báo cáo về Cục để tổng hợp, theo dõi.

Động thái quyết liệt này nhằm tăng cường kiểm soát chất lượng mỹ phẩm trên thị trường, đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng. Cục Quản lý Dược khuyến cáo các tổ chức, cá nhân không tiếp tục sử dụng, phân phối hoặc kinh doanh các sản phẩm đã bị đình chỉ.

Người tiêu dùng cần chủ động phối hợp với cơ quan chức năng trong việc thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm không đạt yêu cầu, góp phần bảo vệ sức khỏe cộng đồng và môi trường.