Chương trình diễn ra từ ngày 15/5 đến 15/6/2025, với mục tiêu siết chặt công tác kiểm tra, xử lý vi phạm và bảo vệ quyền lợi hợp pháp của người dân, doanh nghiệp.

Ảnh minh họa.

Theo Bộ Y tế, việc triển khai tháng cao điểm nhằm cụ thể hóa các chỉ đạo tại Công điện số 41/CĐ-TTg ngày 17/4/2025 về xử lý các vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả; Công điện số 55/CĐ-TTg ngày 2/5/2025 về tăng cường xử lý các tổ chức, cá nhân liên quan; Công điện số 65/CĐ-TTg ngày 15/5/2025 về mở đợt cao điểm phòng chống hàng giả và Chỉ thị số 13/CT-TTg ngày 17/5/2025 về tăng cường công tác chống buôn lậu trong tình hình mới.

Trong đợt cao điểm này, Bộ Y tế tập trung kiểm tra, kiểm soát toàn diện hoạt động sản xuất, kinh doanh trong các lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, thuốc cổ truyền và thiết bị y tế.

Mục tiêu là phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm các hành vi buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất và lưu thông hàng giả, hàng kém chất lượng, không rõ nguồn gốc. Đây là một phần trong nỗ lực lớn nhằm tiến tới chấm dứt tình trạng hàng giả trong ngành y tế, đồng thời đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dân và tạo môi trường kinh doanh lành mạnh.

Để triển khai hiệu quả, Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra chuyên ngành tại các đơn vị trực thuộc và các Sở Y tế địa phương. Cụ thể, Cục Quản lý Dược thành lập 5 tổ kiểm tra việc tuân thủ quy định pháp luật tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu và bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thành lập 2 tổ kiểm tra các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược liệu, thuốc cổ truyền và phòng khám y học cổ truyền. Cục An toàn thực phẩm thành lập 5 tổ kiểm tra tại các cơ sở liên quan đến sản xuất, kinh doanh sữa và thực phẩm chức năng. Cục Hạ tầng và Thiết bị y tế thành lập 3 tổ kiểm tra tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế.

Thành phần nhân sự trong các tổ kiểm tra bao gồm cán bộ chuyên môn từ các cục chức năng và các đơn vị liên quan. Bộ Y tế cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tham mưu cho UBND địa phương thành lập các đoàn kiểm tra tại chỗ, tập trung vào các doanh nghiệp, hộ kinh doanh có hoạt động sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh các mặt hàng thuộc phạm vi quản lý của ngành y tế.

Nội dung kiểm tra sẽ bao gồm việc thực hiện quy định pháp luật về điều kiện sản xuất, bảo quản, lưu thông; truy xuất nguồn gốc sản phẩm; giấy tờ pháp lý; kiểm tra hoạt động quảng cáo, đặc biệt là việc tham gia giới thiệu sản phẩm của các nhà khoa học và quản lý y tế.

Qua đó, Bộ Y tế yêu cầu các cá nhân này ký cam kết không tham gia quảng cáo sản phẩm khi chưa xác minh đầy đủ thông tin pháp lý, không phóng đại công dụng, không tiếp tay cho hoạt động quảng cáo sai sự thật, nếu vi phạm sẽ phải chịu trách nhiệm trước pháp luật.

Cùng với công tác kiểm tra, Bộ Y tế đẩy mạnh công tác truyền thông về tác hại của thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, các sản phẩm không rõ nguồn gốc.

Bộ này cũng phát động phong trào toàn dân tố giác hàng giả thông qua báo chí và mạng xã hội, đồng thời tuyên truyền để người tiêu dùng nhận biết và tránh sử dụng các sản phẩm vi phạm. Những nỗ lực này nhằm nâng cao ý thức cộng đồng, đồng hành cùng cơ quan chức năng trong việc ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả.

Kết thúc đợt cao điểm, Bộ Y tế sẽ tổ chức tổng kết, đánh giá kết quả triển khai để rút kinh nghiệm và đề ra các giải pháp phòng, chống hàng giả hiệu quả, lâu dài.

Đây được xem là bước đi mạnh mẽ và quyết liệt trong việc làm trong sạch thị trường dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế, từng bước lấy lại niềm tin của người dân vào ngành y tế.