Một gia đình tại Lạng Sơn vừa được phát hiện có ba thành viên cùng mang biến thể di truyền gây bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber, một bệnh lý hiếm gặp và hiện chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu.

Tại Việt Nam, ước tính khoảng 6 triệu người đang sống chung với bệnh hiếm, trong đó khoảng 58% là trẻ em.

Các bác sỹ Bệnh viện Da liễu Trung ương vừa điều trị thành công một trường hợp mắc bệnh da di truyền hiếm gặp bằng phương pháp kết hợp thuốc toàn thân và tiêm tại chỗ botulinum toxin (botox).

Một bệnh nhân đã tự ý bỏ điều trị theo y khoa để chuyển sang dùng thuốc Nam, khiến khối u tăng gấp ba lần kích thước ban đầu và di căn hạch cổ hai bên.

Một cụ ông 71 tuổi bất ngờ phát hiện mắc bệnh viêm động mạch Takayasu hiếm gặp khi đi khám sức khỏe định kỳ. Nhờ phát hiện sớm và phẫu thuật kịp thời, ông đã tránh được nguy cơ nhồi máu cơ tim và đột quỵ.

Khoảng 75% bệnh nhân mắc ung thư phổi tại Việt Nam được phát hiện ở giai đoạn muộn, dẫn đến tỷ lệ sống sau 5 năm chỉ đạt khoảng 14,8%.

Bộ Y tế dự kiến điều chỉnh danh sách bệnh hiểm nghèo để tăng quyền lợi và giảm phiền hà cho người dân khi không may mắc một trong các bệnh này.

Khoa Da liễu, Bệnh viện Bạch Mai vừa điều trị thành công cho ca bệnh hiếm gặp thứ 10 trên thế giới.

Nước ta có khoảng 100 loại bệnh hiếm và 6 triệu người mắc. Trong số này, 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em và 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi.

Chị V.T.H (41 tuổi) mắc căn bệnh Syringomyelia hay còn gọi là bệnh rỗng tủy. Đây là loại bệnh thần kinh mạn tính hiếm gặp ở tủy sống, tỷ lệ mắc 8,4/100 000 người.