Quản lý chất lượng thuốc đang được thực hiện xuyên suốt từ sản xuất, đăng ký lưu hành, bảo quản, phân phối đến bán lẻ và hậu kiểm trên thị trường.

Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi lô thuốc kháng sinh Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Trước tình trạng vi phạm trong sản xuất và lưu hành thuốc, Bộ Y tế chỉ đạo các địa phương và doanh nghiệp dược tăng cường kiểm soát chất lượng, nguồn gốc và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ quy định pháp luật.

Vào đúng dịp đại lễ 30/4 và 1/5, tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, một ca phẫu thuật lấy ghép đa tạng đã được thực hiện thành công.

Thanh tra Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính 65 triệu đồng đối với Công ty Cổ phần Dược - Thiết bị y tế Đà Nẵng, có trụ sở chính tại số 2 Phan Đình Phùng, phường Hải Châu, quận Hải Châu, TP.Đà Nẵng.

Năm 2025, dự kiến tổng số mẫu lấy kiểm tra chất lượng 2.400 mẫu tương ứng với khoảng 190 hoạt chất, trong đó chú trọng các mẫu thuộc danh mục hoạt chất ưu tiên lấy mẫu theo khuyến cáo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương.

Trong 6 tháng đầu năm 2024, tổng số cơ sở được lấy mẫu dược phẩm kiểm nghiệm tại Hà Nội là 613 (đạt 51,1%), tổng số mẫu lấy để kiểm tra chất lượng là 1.097 (đạt 45,7%).

Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 1728/QĐ-BYT về việc triển khai Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc-xin cho tiêm chủng đến năm 2030.

Cục Quản lý Dược vừa có công văn số 3294/QLD-CL gửi Sở Y tế Thành phố Hà Nội về tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để lô thuốc Hepasyzin vi phạm mức độ 2, không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn Thủ đô Hà Nội.