Quản lý chất lượng thuốc đang được thực hiện xuyên suốt từ sản xuất, đăng ký lưu hành, bảo quản, phân phối đến bán lẻ và hậu kiểm trên thị trường.

Trụ sở Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Gia Lai (VILAS 794) được đầu tư xây dựng mới đáp ứng yêu cầu kiểm tra, giám sát và quản lý chất lượng các loại thuốc, mỹ phẩm và thực phẩm chức năng trên địa bàn tỉnh.

Một đề xuất đáng chú ý trong dự thảo Nghị định quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành Luật Dân số đang được Bộ Y tế lấy ý kiến là việc có thể đình chỉ hành nghề đối với người hành nghề y nếu thông báo hoặc tiết lộ giới tính thai nhi.

Trước tình trạng vi phạm trong sản xuất và lưu hành thuốc, Bộ Y tế chỉ đạo các địa phương và doanh nghiệp dược tăng cường kiểm soát chất lượng, nguồn gốc và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ quy định pháp luật.

Năm 2025, dự kiến tổng số mẫu lấy kiểm tra chất lượng 2.400 mẫu tương ứng với khoảng 190 hoạt chất, trong đó chú trọng các mẫu thuộc danh mục hoạt chất ưu tiên lấy mẫu theo khuyến cáo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương.

Trong 6 tháng đầu năm 2024, tổng số cơ sở được lấy mẫu dược phẩm kiểm nghiệm tại Hà Nội là 613 (đạt 51,1%), tổng số mẫu lấy để kiểm tra chất lượng là 1.097 (đạt 45,7%).

Theo lãnh đạo Cục An toàn thực phẩm, mô hình tổ chức mới về quản lý an toàn thực phẩm đang được kiện toàn, lộ trình thực hiện trong giai đoạn 2023-2025.