Cảnh báo nguy cơ dịch sốt xuất huyết bùng phát sớm trong năm 2025

Con số này cao hơn 125,3% so với cùng kỳ năm 2024 và tăng 49,3% so với mức trung bình của giai đoạn 2022-2024. Đặc biệt, số ca mắc hàng tuần trong những tuần đầu năm 2025 đều vượt mức của năm trước và trung bình 3 năm qua, báo hiệu nguy cơ dịch bệnh có thể bùng phát sớm.

Ảnh minh họa.

Dự báo từ ngành Y tế TP.HCM cho thấy dịch sốt xuất huyết năm 2025 có khả năng đến sớm hơn so với năm 2024, đòi hỏi sự chủ động và quyết liệt trong công tác phòng, chống dịch.

Trước tình hình dịch bệnh đang có xu hướng gia tăng, TP.HCM đã triển khai nhiều biện pháp đồng bộ để kiểm soát và ngăn chặn sự lây lan của dịch bệnh.

Bên cạnh các hoạt động thường xuyên như giám sát, điều tra, xử lý các ca bệnh và ổ dịch, thành phố cũng đẩy mạnh công tác giám sát huyết thanh và quản lý các điểm nguy cơ cao.

Các đơn vị y tế địa phương đã được chỉ đạo để xử lý triệt để các điểm nguy cơ cao nhằm ngăn chặn sự phát triển của muỗi truyền bệnh.

Đặc biệt, công tác truyền thông để nâng cao nhận thức cộng đồng về phòng chống sốt xuất huyết được chú trọng. Người dân được kêu gọi thực hiện tổng vệ sinh môi trường, loại bỏ các vật dụng chứa nước không cần thiết - nơi muỗi có thể sinh sản.

Lực lượng cộng tác viên sức khỏe cộng đồng tiếp tục đóng vai trò quan trọng trong công tác phòng chống sốt xuất huyết tại các địa phương. Tại nhiều quận, huyện, các cộng tác viên đã tích cực tham gia giám sát, truyền thông phòng dịch và hỗ trợ chính quyền trong việc kiểm soát dịch bệnh.

Sở Y tế TP.HCM cũng đã yêu cầu cácUBND quận, huyện và thành phố Thủ Đức tăng cường xử phạt vi phạm hành chính theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP đối với các cá nhân, tổ chức không tuân thủ các hướng dẫn phòng bệnh của ngành y tế. Đây là một trong những biện pháp mạnh tay nhằm đảm bảo sự

Bộ Y tế đề nghị xử lý sự cố bé trai tử vong tại Cà Mau

Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Bộ Y tế đã có công văn số 220/KCB-QLCL&CĐT gửi Sở Y tế Cà Mau về việc xử lý sự cố y khoa nghiêm trọng tại Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau.

Theo thông tin từ các phương tiện truyền thông, vào ngày 24/2, đã có bài viết đưa tin về một bé trai 1 ngày tuổi bị sốc phản vệ và tử vong sau khi tiêm thuốc dự phòng giang mai tại Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau. Trước vụ việc này, Bộ Y tế đã chỉ đạo khẩn trương xử lý.

Cục Quản lý Khám chữa bệnh cho biết, đây là một tai biến y khoa theo quy định tại Điều 2 Luật Khám, chữa bệnh số 15/2023/QH15.

Do đó, Bộ Y tế yêu cầu bệnh viện thực hiện quy định tại Điều 100 và Điều 101 của Luật KCB để xác định liệu có sai sót chuyên môn kỹ thuật hay không, làm cơ sở để giải quyết các tranh chấp (nếu có).

Bộ Y tế cũng đề nghị Sở Y tế và Giám đốc Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau tiến hành gặp gỡ, động viên, chia sẻ với gia đình người bệnh, đồng thời phối hợp với cơ quan bảo hiểm và các đơn vị liên quan để tìm phương án giải quyết hợp lý, bảo đảm quyền lợi cho người bệnh và nhân viên y tế.

Cục Quản lý Khám chữa bệnh yêu cầu Sở Y tế Cà Mau thành lập ngay Hội đồng chuyên môn để rà soát các quy trình kỹ thuật, chăm sóc đã thực hiện từ khi bệnh nhân nhập viện cho đến khi xảy ra tai biến dẫn đến tử vong. Cục cũng đặc biệt yêu cầu rà soát việc chẩn đoán và chỉ định điều trị giang mai bẩm sinh theo hướng dẫn của Bộ Y tế tại Quyết định số 5186/QĐ-BYT ngày 9/11/2021.

Bộ Y tế cũng yêu cầu chỉ định một đầu mối phát ngôn của Sở Y tế và thống nhất với Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau để cung cấp thông tin chính xác, đầy đủ cho các cơ quan báo chí và truyền thông, đồng thời thông báo kết luận của Hội đồng chuyên môn khi có kết quả.

Cuối cùng, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế và Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau rút kinh nghiệm sâu sắc, rà soát lại các quy định về cải tiến chất lượng, an toàn người bệnh và phòng ngừa sự cố y khoa, để tránh tái diễn sự cố tương tự trong tương lai.

Từng bước nâng cao chất lượng điều trị bệnh hiếm Hemophilia

Tính đến nay, Việt Nam đã ghi nhận khoảng 100 bệnh lý hiếm gặp, trong đó các bệnh liên quan đến huyết học chiếm một phần quan trọng. Tuy nhiên, việc nhận diện và điều trị cho người mắc các bệnh hiếm về huyết học vẫn gặp không ít thách thức, đặc biệt là về vật tư, chi phí điều trị và phương pháp điều trị chuyên biệt.

Các bệnh nhân mắc bệnh hiếm liên quan đến huyết học, nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, có thể gặp phải các biến chứng nghiêm trọng như tàn tật hoặc tử vong. Trong số các bệnh hiếm gặp, Hemophilia (bệnh máu khó đông) và các rối loạn đông máu khác là những bệnh phổ biến nhất.

Các bệnh này có những đặc trưng riêng, tùy thuộc vào yếu tố đông máu bị thiếu hụt, chẳng hạn như chảy máu ở khớp và cơ (do thiếu yếu tố VIII hoặc IX), hoặc chảy máu ở niêm mạc và mũi (do bất thường chức năng tiểu cầu). Những triệu chứng này không chỉ gây đau đớn cho bệnh nhân mà còn có thể dẫn đến tàn tật hoặc tử vong sớm nếu không được điều trị kịp thời.

Hemophilia là một trong những bệnh rối loạn đông máu hiếm gặp, nhưng lại là bệnh "phổ biến nhất trong nhóm bệnh rối loạn đông máu hiếm gặp". Bên cạnh đó, còn có các bệnh nhân bị thiếu hụt các yếu tố đông máu như yếu tố I, II, V, VII, XI, XIII, cũng như các rối loạn khác như bất thường chức năng tiểu cầu và thiếu hụt các chất chống đông sinh lý bẩm sinh.

Tuy nhiên, điều trị Hemophilia và các bệnh lý hiếm gặp liên quan đến đông máu vẫn gặp phải nhiều khó khăn. Một trong những yếu tố quan trọng là số lượng bệnh nhân thấp, dẫn đến sự thiếu hiểu biết của cộng đồng và nhân viên y tế về căn bệnh này.

Do đó, nhiều bệnh nhân thường chỉ được chẩn đoán ở giai đoạn muộn. Hơn nữa, vì số lượng bệnh nhân ít, việc đầu tư vào các máy móc, thiết bị và sinh phẩm để chẩn đoán và điều trị bệnh còn hạn chế. Nhiều cơ sở y tế không đủ khả năng đáp ứng nhu cầu điều trị cho nhóm bệnh nhân này.

Bên cạnh đó, chi phí điều trị là một rào cản lớn đối với bệnh nhân. Các phương pháp điều trị, đặc biệt là việc bổ sung yếu tố đông máu, có chi phí cao nhưng chỉ áp dụng cho một số lượng bệnh nhân nhỏ.

Điều này khiến cho việc đầu tư vào đào tạo nhân lực và cơ sở vật chất cho các cơ sở y tế điều trị cho bệnh nhân bị rối loạn đông máu gặp nhiều khó khăn.

Hiện nay, việc chẩn đoán Hemophilia không quá khó khăn nhờ vào sự phát triển của các kỹ thuật xét nghiệm, nhưng số lượng bệnh nhân ít làm tăng chi phí xét nghiệm, dẫn đến việc bệnh nhân thường được chẩn đoán muộn.

Hơn nữa, các cơ sở y tế gặp khó khăn trong việc cung cấp đủ thuốc và chế phẩm để điều trị, vì thiếu hụt nguồn cung và chi phí sản xuất cao.

Để giải quyết vấn đề này, Trung tâm Hemophilia và Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã đẩy mạnh công tác tuyên truyền và giáo dục cho bệnh nhân, người nhà và cán bộ y tế, nhằm nâng cao nhận thức về bệnh hiếm gặp.

Điều này giúp cán bộ y tế có thể phát hiện và xử lý kịp thời khi gặp bệnh nhân mắc các bệnh hiếm. Các hoạt động truyền thông cũng được tăng cường để nâng cao ý thức cộng đồng về các bệnh lý này.

Ngoài ra, việc hiến máu tình nguyện cũng được đẩy mạnh để đảm bảo có đủ nguồn máu phục vụ điều trị và sản xuất chế phẩm máu.

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương cũng đã tích cực vận động các chính sách hỗ trợ bệnh nhân, bao gồm việc làm việc với các công ty dược phẩm, bảo hiểm và các cơ quan chức năng để cải thiện quyền lợi cho bệnh nhân.

Trước năm 2005, bệnh nhân mắc bệnh di truyền không được hưởng bảo hiểm y tế, khiến nhiều người không đủ khả năng chi trả cho việc điều trị dài hạn. Tuy nhiên, nhờ những nỗ lực vận động chính sách, bệnh nhân hiện nay đã có thể tiếp cận dịch vụ điều trị tốt hơn.