Thứ Tư, Ngày 07 tháng 10 năm 2026,
Hơn 1,2 triệu viên sủi giả và cảnh báo từ chất bảo quản vượt ngưỡng tới 33 lần
D.Ngân - 07/10/2026 20:49
 
Hơn 1,2 triệu sản phẩm viên sủi vừa bị lực lượng chức năng phát hiện, trong đó kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng Natri Benzoat vượt xa mức công bố, một số vitamin và hoạt chất ghi trên nhãn lại không được tìm thấy.

Công an TP.Hà Nội vừa triệt phá vụ sản xuất, kinh doanh hơn 1,2 triệu sản phẩm viên sủi tại Công ty TNHH Sản xuất Dược - Mỹ phẩm Vintechpharm, xã Hồng Vân, TP.Hà Nội, do Nguyễn Thế Vinh làm giám đốc.

Doanh nghiệp này hoạt động trong lĩnh vực sản xuất thực phẩm chức năng và các loại viên sủi, đưa ra thị trường nhiều sản phẩm được quảng cáo với công dụng như tăng sức đề kháng, thải độc, mát gan và phân phối qua các nền tảng thương mại điện tử như TikTok Shop, Shopee.

vien sui
Các chuyên gia cảnh báo người tiêu dùng, đặc biệt là phụ huynh có con nhỏ, cần thận trọng với các sản phẩm bổ sung không rõ nguồn gốc và ngừng sử dụng ngay nếu thuộc nhóm sản phẩm đang được cơ quan chức năng điều tra.

Ngày 17/8/2026, Phòng Cảnh sát Kinh tế, Công an TP.Hà Nội phối hợp các lực lượng chức năng khám xét khẩn cấp cơ sở sản xuất của công ty. Qua kiểm tra, cơ quan chức năng phát hiện nội dung bản công bố sản phẩm không trùng khớp với nhãn hàng hóa, hồ sơ công bố chưa đầy đủ, đồng thời tạm giữ, niêm phong hơn 1,2 triệu sản phẩm viên sủi tại cơ sở sản xuất và 3 cơ sở, quầy thuốc đã mua hàng.

Đáng chú ý, kết quả phân tích 4 mẫu sản phẩm tại các cơ quan kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng Natri Benzoat ở mức 4,18-6,78%, trong khi mức công bố không quá 0,2%. Những kết quả này không chỉ đặt ra câu hỏi về chất lượng sản phẩm, mà còn khiến người tiêu dùng đặc biệt quan tâm đến những thành phần thực tế mà mình đang đưa vào cơ thể.

Công an Hà Nội cũng đề nghị các cá nhân, tổ chức từng mua, sử dụng các sản phẩm C sủi mang nhãn hiệu Multivitamin Pro, Actiso Râu ngô-Rau má và Actiso Pro do Công ty Vintechpharm cung cấp liên hệ Phòng Cảnh sát kinh tế để cung cấp thông tin, phục vụ công tác điều tra, xử lý theo quy định.

Về sản phẩm viên sủi, theo Ths.Nguyễn Thanh Tâm, Phó trưởng Khoa Dược, Bệnh viện Đa khoa Phương Đông, Natri Benzoat là muối natri hữu cơ của acid benzoic, có khả năng ức chế sự phát triển của vi khuẩn, nấm men và nấm mốc, được sử dụng trong thực phẩm, dược phẩm nhằm bảo quản, duy trì độ ổn định và kéo dài thời hạn sử dụng của sản phẩm. Trong một số công thức dược phẩm, chất này còn được sử dụng như tá dược và chất đệm.

Natri Benzoat được FDA xếp vào nhóm GRAS, tức được công nhận là an toàn trong thực phẩm với giới hạn tối đa 0,1% khối lượng. WHO ấn định mức tiêu thụ hằng ngày chấp nhận được lên tới 20 mg/kg thể trọng, trong khi EMA cho phép sử dụng làm chất bảo quản trong dược phẩm với liều khuyến nghị tối đa 5 mg/kg thể trọng/ngày.

Tuy nhiên, theo chuyên gia, việc một chất được công nhận là an toàn ở liều lượng cho phép không đồng nghĩa với việc sử dụng ở hàm lượng cao là không có nguy cơ.

Còn theo BSCKI Chu Đức Thành, Khoa Điều trị tích cực và Chống độc, Bệnh viện 19-8, Bộ Công an, Natri Benzoat, còn có mã phụ gia E211, là chất bảo quản quen thuộc trong thực phẩm, đồ uống và dược phẩm, nhưng mức độ an toàn phụ thuộc rất chặt vào liều lượng nạp vào cơ thể.

Khi hàm lượng vượt quá quy chuẩn nhiều lần, lượng Natri Benzoat đi vào cơ thể cũng tăng tương ứng, làm gia tăng nguy cơ ảnh hưởng đến chuyển hóa, tiêu hóa và thần kinh, đặc biệt ở trẻ nhỏ.

Các chuyên gia cảnh báo, Natri Benzoat có thể liên quan đến một số tác dụng bất lợi như phản ứng dị ứng, mẫn cảm, nổi mề đay, triệu chứng giống hen suyễn, kích ứng da hoặc khó chịu đường tiêu hóa. Ở liều cao, chất này có thể kích thích stress oxy hóa ở cấp độ tế bào, làm tăng nguy cơ tổn thương DNA và gây bất lợi đối với người có bệnh lý gan.

Một số nghiên cứu cũng ghi nhận mối liên quan giữa việc tiêu thụ Natri Benzoat với tình trạng tăng động ở trẻ nhỏ và ảnh hưởng đến hệ vi sinh đường ruột. Trẻ em được xem là nhóm cần đặc biệt thận trọng do khả năng chuyển hóa và đào thải các chất chưa hoàn thiện như người trưởng thành.

Đáng lưu ý, trong môi trường acid và khi có mặt acid ascorbic, tức vitamin C, Natri Benzoat có thể tạo thành benzene trong một số điều kiện nhất định. Đây là chất đã được xác nhận có khả năng gây ung thư, do đó việc kiểm soát thành phần, liều lượng và điều kiện bảo quản sản phẩm có ý nghĩa đặc biệt quan trọng.

Không chỉ có vấn đề về hàm lượng chất bảo quản, kết quả kiểm nghiệm còn cho thấy một số thành phần được công bố trên nhãn như rau má, vitamin B1, B3, B6 và một số hoạt chất không được phát hiện trong sản phẩm.

Theo Ths.Nguyễn Thanh Tâm, trước hết điều này ảnh hưởng trực tiếp đến giá trị và tính trung thực của sản phẩm đối với người tiêu dùng. Khi một sản phẩm công bố có vitamin B1, B3, B6 hoặc các hoạt chất khác, người mua có quyền kỳ vọng những thành phần đó thực sự có mặt với hàm lượng phù hợp.

Nếu kiểm nghiệm cho thấy một số thành phần được quảng cáo trên nhãn không được phát hiện, người sử dụng không nhận được những thành phần và giá trị mà sản phẩm đã công bố, trong khi vẫn có thể phải tiếp nhận những chất khác với hàm lượng cao hơn dự kiến.

Điều này đặc biệt đáng lưu ý với những sản phẩm được quảng cáo nhằm bổ sung vitamin, tăng sức đề kháng hoặc hỗ trợ sức khỏe, bởi người tiêu dùng thường đưa ra quyết định mua dựa chủ yếu trên thông tin về thành phần và công dụng thể hiện trên nhãn hoặc quảng cáo.

Với trẻ em, phụ huynh càng khó đánh giá chính xác lợi ích cũng như nguy cơ nếu thành phần thực tế của sản phẩm không đúng với thông tin công bố. Việc lựa chọn sản phẩm vì thế không thể chỉ dựa vào quảng cáo, mức giá hay những lời giới thiệu trên mạng.

Đối với những gia đình đã mua hoặc cho trẻ sử dụng các sản phẩm C sủi mang nhãn hiệu Multivitamin Pro, Actiso Râu ngô-Rau má và Actiso Pro do Công ty Vintechpharm cung cấp, Ths.Nguyễn Thanh Tâm khuyến cáo trước hết cần ngừng sử dụng sản phẩm.

Phụ huynh nên giữ lại vỏ hộp, lọ sản phẩm, số lô, hạn sử dụng và thông tin nơi mua để phục vụ việc xác minh. Nếu trẻ đã sử dụng nhưng chưa xuất hiện biểu hiện bất thường, phụ huynh không nên quá hoang mang và không tự ý sử dụng thuốc để “giải độc”, mà nên ngừng sản phẩm và tiếp tục theo dõi sức khỏe.

Trong trường hợp trẻ xuất hiện các biểu hiện như nôn, đau bụng, tiêu chảy, nổi mẩn, khó thở, lơ mơ hoặc những triệu chứng bất thường khác, cần đưa trẻ đến cơ sở y tế để được đánh giá. Khi đi khám, phụ huynh nên mang theo sản phẩm hoặc hình ảnh, vỏ hộp để bác sỹ có thêm thông tin về loại sản phẩm và mức độ phơi nhiễm.

Siết chất lượng thuốc từ nhà máy đến tay người bệnh
Quản lý chất lượng thuốc đang được thực hiện xuyên suốt từ sản xuất, đăng ký lưu hành, bảo quản, phân phối đến bán lẻ và hậu kiểm...
Bình luận bài viết này
Xem thêm trên Báo Đầu Tư