-
Cần hành động quyết liệt để kiểm soát và cấm thuốc lá thế hệ mới -
“Ví sức khỏe” giúp hàng triệu gia đình Việt giảm gánh nặng chi phí -
TP.HCM: Tăng cường kiểm tra bếp ăn trường học sau vụ 300 tấn thịt lợn bệnh -
Hơn 63% người khám tầm soát phát hiện vấn đề sức khỏe -
Cảnh báo các sai lầm khi điều trị tay chân miệng -
Dấu hiệu yếu tay tưởng nhẹ, người đàn ông 67 tuổi phát hiện ung thư di căn não
Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina có trụ sở chính ở số 112 Trần Hưng Đạo, phường Phạm Ngũ Lão, quận 1, TP.HCM.
Công ty này bị xử phạt vì không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thay đổi lớn, thay đổi nhỏ cần được phê duyệt đối với thuốc Oralfuxim 500 (SĐK: VD-19761-13) và Thuốc Zincap 50 (SĐK: VD-21191-14).
![]() |
| Ảnh minh hoạ. |
Doanh nghiệp này cũng không thực hiện thủ tục thông báo cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với các thay đổi nhỏ thuộc trường hợp yêu cầu thông báo trước khi lưu hành đối với 6 thuốc: Thuốc Themogene (SĐK: VD-26642-17), Thuốc Avimci (SĐK: VD-20405-14), Thuốc Cefixim 200 mg (SĐK: VD-33243-19), Thuốc Brohexin 8mg (SĐK: VD-33241-19), Thuốc Yaford (SĐK: VD-20610- 14), Thuốc Mocovium M (SĐK: VD-17313-12).
Trước đó, ngày 3/8, Công ty Hóa - Dược phẩm Mekophar bị phạt 40 triệu đồng do bán thuốc Movinavir điều trị Covid-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg - SĐK: VD3-167-22) do Mekophar sản xuất được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam hồi tháng 2/2022, hiệu lực 3 năm.
Thuốc này thuộc nhóm sản phẩm: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm. Thuốc được chỉ định điều trị Covid-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.
Hôm 1/8, Cục Quản lý dược cũng có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma (ở Bình Dương) số tiền 120 triệu đồng do có 2 hành vi vi phạm hành chính.
Công ty này không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thay đổi lớn, thay đổi nhỏ cần được phê duyệt đối với thuốc Xuyên tâm liên, SĐK: VD-24528-16.
Ngoài ra, công ty không thực hiện thủ tục thông báo cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với các thay đổi nhỏ thuộc trường hợp yêu cầu thông báo trước khi lưu hành đối với 5 thuốc: Thuốc Kim tiền thảo-f (SĐK: VD-21493- 14), Thuốc Diệp hạ châu (SĐK: VD-23286-15), Thuốc Hoạt huyết dưỡng não (SĐK: VD-22645-15), Thuốc Gừng (SĐK: VD-23926-15), Thuốc Xuyên tâm liên (SĐK: VD-24528-16).
Thuốc Xuyên tâm liên, SĐK: VD-24528-16, được giới thiệu là thuốc có tác dụng thanh nhiệt, giải độc, tiêu thũng, giảm đau, chỉ định điều trị trong trường hợp cảm, sốt, ho, viêm họng, viêm amydal, viêm phổi, viêm ruột và dạ dày, tiêu chảy, kiết lỵ, tiểu gắt, sưng viêm do nhiệt độc..
-
Dấu hiệu yếu tay tưởng nhẹ, người đàn ông 67 tuổi phát hiện ung thư di căn não -
Tin mới y tế ngày 7/4: Giảm muối trong bữa ăn là giải pháp đơn giản để phòng bệnh -
Kỹ thuật mổ tuyến giáp hiện đại mở ra bước tiến mới cho y học Việt Nam -
Thanh niên chung tay bảo vệ sức khỏe hô hấp, lan tỏa lối sống xanh -
Phòng chống đột quỵ và thông điệp chăm sóc sức khỏe chủ động từ Bộ Y tế -
Bệnh tay chân miệng tăng mạnh, cảnh báo nguy cơ từ biến thể mới -
Tin mới y tế ngày 6/4: Đau kéo dài sau zona thần kinh, nhiều người mất ngủ, suy giảm chất lượng sống
-
SeABank thông báo mời thầu -
Lần đầu tiên trên thị trường: Hộ kinh doanh có thể vay sản phẩm tín chấp tới 2 tỷ đồng, lãi suất chỉ từ 10%/năm -
Phố chợ Hàng Rượu: Giá trị thật của khu đô thị giàu sức sống -
Hai Tran Media & Airs Group: Chiến lược quản trị nhân sự - Đòn bẩy cho hành trình tăng trưởng bền vững -
NTQ nối dài chuỗi hợp tác cùng các tập đoàn Nhật qua thương vụ M-Up Holdings -
APEA 2026: Kiến tạo di sản và vinh danh tinh hoa kinh doanh châu Á

