-
Siết chặt “lá chắn” phòng dịch tại cửa khẩu, bệnh viện và cộng đồng -
Tin mới y tế ngày 17/2: Chào đón các công dân nhí của năm Bính Ngọ -
Cảnh báo nguy cơ ngộ độc từ rượu giả, thực phẩm bẩn dịp Tết -
Giao thừa cận kề, bệnh viện vẫn “trực chiến” giành giật sự sống cho bệnh nhân -
Tin mới y tế ngày 16/2: Các bệnh lý tai mũi họng dễ bùng phát dịp Tết Nguyên đán -
Nghi ngộ độc sau ăn bánh mỳ, Bộ Y tế yêu cầu khẩn trương truy xuất nguồn gốc
Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina có trụ sở chính ở số 112 Trần Hưng Đạo, phường Phạm Ngũ Lão, quận 1, TP.HCM.
Công ty này bị xử phạt vì không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thay đổi lớn, thay đổi nhỏ cần được phê duyệt đối với thuốc Oralfuxim 500 (SĐK: VD-19761-13) và Thuốc Zincap 50 (SĐK: VD-21191-14).
![]() |
| Ảnh minh hoạ. |
Doanh nghiệp này cũng không thực hiện thủ tục thông báo cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với các thay đổi nhỏ thuộc trường hợp yêu cầu thông báo trước khi lưu hành đối với 6 thuốc: Thuốc Themogene (SĐK: VD-26642-17), Thuốc Avimci (SĐK: VD-20405-14), Thuốc Cefixim 200 mg (SĐK: VD-33243-19), Thuốc Brohexin 8mg (SĐK: VD-33241-19), Thuốc Yaford (SĐK: VD-20610- 14), Thuốc Mocovium M (SĐK: VD-17313-12).
Trước đó, ngày 3/8, Công ty Hóa - Dược phẩm Mekophar bị phạt 40 triệu đồng do bán thuốc Movinavir điều trị Covid-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg - SĐK: VD3-167-22) do Mekophar sản xuất được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam hồi tháng 2/2022, hiệu lực 3 năm.
Thuốc này thuộc nhóm sản phẩm: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm. Thuốc được chỉ định điều trị Covid-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.
Hôm 1/8, Cục Quản lý dược cũng có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma (ở Bình Dương) số tiền 120 triệu đồng do có 2 hành vi vi phạm hành chính.
Công ty này không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thay đổi lớn, thay đổi nhỏ cần được phê duyệt đối với thuốc Xuyên tâm liên, SĐK: VD-24528-16.
Ngoài ra, công ty không thực hiện thủ tục thông báo cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với các thay đổi nhỏ thuộc trường hợp yêu cầu thông báo trước khi lưu hành đối với 5 thuốc: Thuốc Kim tiền thảo-f (SĐK: VD-21493- 14), Thuốc Diệp hạ châu (SĐK: VD-23286-15), Thuốc Hoạt huyết dưỡng não (SĐK: VD-22645-15), Thuốc Gừng (SĐK: VD-23926-15), Thuốc Xuyên tâm liên (SĐK: VD-24528-16).
Thuốc Xuyên tâm liên, SĐK: VD-24528-16, được giới thiệu là thuốc có tác dụng thanh nhiệt, giải độc, tiêu thũng, giảm đau, chỉ định điều trị trong trường hợp cảm, sốt, ho, viêm họng, viêm amydal, viêm phổi, viêm ruột và dạ dày, tiêu chảy, kiết lỵ, tiểu gắt, sưng viêm do nhiệt độc..
-
Giao thừa cận kề, bệnh viện vẫn “trực chiến” giành giật sự sống cho bệnh nhân -
Đảm bảo an toàn thực phẩm trong dịp Tết -
Tin mới y tế ngày 16/2: Các bệnh lý tai mũi họng dễ bùng phát dịp Tết Nguyên đán -
Nghi ngộ độc sau ăn bánh mỳ, Bộ Y tế yêu cầu khẩn trương truy xuất nguồn gốc -
Phê duyệt "Chương trình Bảo đảm mức sinh thay thế trên toàn quốc đến năm 2030" -
Bộ Y tế yêu cầu điều tra khẩn vụ nghi ngộ độc sau ăn cá ủ chua tại Đà Nẵng -
Ca ghép gan 6 giờ trước thềm năm mới giành lại sự sống cho bệnh nhân
-
DragonGroup: Khẳng định nền tảng, đặt mục tiêu bứt phá năm 2026 -
Agribank triển khai đồng bộ các giải pháp thúc đẩy tài chính toàn diện -
Khánh thành, thông xe công trình cầu vượt Thanh Hà -
SATRA khai mạc chợ hoa xuân Bình Điền Bính Ngọ -
Techcombank Private: Kiến tạo tương lai quản lý gia sản tại Việt Nam -
Vì sao nên sử dụng giải pháp vay kinh doanh của ngân hàng VietinBank?

