-
Một ca ngộ độc cảnh tỉnh về an toàn thuốc trong gia đình -
An toàn thực phẩm gắn liền quyền lợi người dân và doanh nghiệp -
Không chỉ người hút, hành vi chứa chấp thuốc lá mới cũng bị xử phạt -
Tin mới y tế ngày 2/1: Khó thở kéo dài, phát hiện tăng áp phổi do bệnh tự miễn -
Thủ tướng chỉ đạo tăng cường tiêm vắc-xin, chủ động phòng, chống bệnh bại liệt -
Bệnh nhân 51 tuổi nguy kịch vì sốt xuất huyết
Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina có trụ sở chính ở số 112 Trần Hưng Đạo, phường Phạm Ngũ Lão, quận 1, TP.HCM.
Công ty này bị xử phạt vì không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thay đổi lớn, thay đổi nhỏ cần được phê duyệt đối với thuốc Oralfuxim 500 (SĐK: VD-19761-13) và Thuốc Zincap 50 (SĐK: VD-21191-14).
![]() |
| Ảnh minh hoạ. |
Doanh nghiệp này cũng không thực hiện thủ tục thông báo cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với các thay đổi nhỏ thuộc trường hợp yêu cầu thông báo trước khi lưu hành đối với 6 thuốc: Thuốc Themogene (SĐK: VD-26642-17), Thuốc Avimci (SĐK: VD-20405-14), Thuốc Cefixim 200 mg (SĐK: VD-33243-19), Thuốc Brohexin 8mg (SĐK: VD-33241-19), Thuốc Yaford (SĐK: VD-20610- 14), Thuốc Mocovium M (SĐK: VD-17313-12).
Trước đó, ngày 3/8, Công ty Hóa - Dược phẩm Mekophar bị phạt 40 triệu đồng do bán thuốc Movinavir điều trị Covid-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg - SĐK: VD3-167-22) do Mekophar sản xuất được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam hồi tháng 2/2022, hiệu lực 3 năm.
Thuốc này thuộc nhóm sản phẩm: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm. Thuốc được chỉ định điều trị Covid-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.
Hôm 1/8, Cục Quản lý dược cũng có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma (ở Bình Dương) số tiền 120 triệu đồng do có 2 hành vi vi phạm hành chính.
Công ty này không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thay đổi lớn, thay đổi nhỏ cần được phê duyệt đối với thuốc Xuyên tâm liên, SĐK: VD-24528-16.
Ngoài ra, công ty không thực hiện thủ tục thông báo cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với các thay đổi nhỏ thuộc trường hợp yêu cầu thông báo trước khi lưu hành đối với 5 thuốc: Thuốc Kim tiền thảo-f (SĐK: VD-21493- 14), Thuốc Diệp hạ châu (SĐK: VD-23286-15), Thuốc Hoạt huyết dưỡng não (SĐK: VD-22645-15), Thuốc Gừng (SĐK: VD-23926-15), Thuốc Xuyên tâm liên (SĐK: VD-24528-16).
Thuốc Xuyên tâm liên, SĐK: VD-24528-16, được giới thiệu là thuốc có tác dụng thanh nhiệt, giải độc, tiêu thũng, giảm đau, chỉ định điều trị trong trường hợp cảm, sốt, ho, viêm họng, viêm amydal, viêm phổi, viêm ruột và dạ dày, tiêu chảy, kiết lỵ, tiểu gắt, sưng viêm do nhiệt độc..
-
Tin mới y tế ngày 2/1: Khó thở kéo dài, phát hiện tăng áp phổi do bệnh tự miễn -
Thủ tướng chỉ đạo tăng cường tiêm vắc-xin, chủ động phòng, chống bệnh bại liệt -
Bệnh nhân 51 tuổi nguy kịch vì sốt xuất huyết -
Tan máu bẩm sinh và nguy cơ di truyền cho thế hệ sau -
Chính sách y tế 2026 thay đổi mạnh quyền lợi nhân viên y tế và người dân -
Tin mới y tế ngày 1/1/2026: Khám sức khỏe định kỳ và cơ hội phát hiện ung thư sớm -
Phòng bệnh từ sớm với vắc-xin HPV, phế cầu và cúm
-
BIC ra mắt nhận diện thương hiệu mới -
“Hạ tầng liên vùng tỷ đô kích hoạt trục tăng trưởng mới tại vùng lõi Vịnh Tiên” -
Xi măng Long Sơn chúc mừng năm mới chào xuân Bính Ngọ 2026 -
Chubb Life trao 1 tỷ đồng hỗ trợ trẻ em khó khăn
-
LOTTE MART Việt Nam được vinh danh Top 10 Doanh nghiệp tạo giá trị hàng đầu Việt Nam 2025 ngành Bán lẻ -
FranGlobal mua độc quyền nhượng quyền NYNA Coffee, đưa lifestyle coffee 24/7 vào Ấn Độ và GCC Countries

