Vinamilk, Dược Hậu Giang đề xuất thay đổi quy định kiểm nghiệm

Vinamilk, một trong những thương hiệu lớn nhất trong ngành sữa tại Việt Nam, đã chỉ ra một vấn đề lớn trong quy định về kiểm nghiệm sản phẩm.

Một trong những điểm đáng chú ý trong cải cách hành chính là việc xây dựng một hệ thống phần mềm quản lý an toàn thực phẩm thống nhất từ trung ương đến địa phương.

Cụ thể, công ty gặp khó khăn khi phải thực hiện kiểm nghiệm các chỉ tiêu sản phẩm, bởi vì mỗi đơn vị kiểm nghiệm có phương pháp nội bộ khác nhau. Bên cạnh đó, các phương pháp kiểm nghiệm còn thay đổi liên tục, gây khó khăn trong việc duy trì sự ổn định và tuân thủ các quy định.

Vinamilk đề xuất Bộ Y tế nên cung cấp một danh sách các chỉ tiêu kèm theo phương pháp kiểm nghiệm chỉ định. Điều này sẽ giúp doanh nghiệp dễ dàng tuân thủ các quy định mà không phải lo ngại về sự thay đổi liên tục của các phương pháp kiểm nghiệm. Đặc biệt, việc bỏ quy định kê khai phương pháp kiểm nghiệm trong hồ sơ công bố sản phẩm sẽ giảm bớt sự phức tạp cho các doanh nghiệp sản xuất thực phẩm.

Cùng chung quan điểm, Dược Hậu Giang cho rằng quy định yêu cầu phiếu kiểm nghiệm an toàn thực phẩm phải được cấp bởi các phòng kiểm nghiệm đạt ISO 17025 là không hợp lý và gây tốn kém cho doanh nghiệp.

Thay vì yêu cầu các phòng kiểm nghiệm đạt ISO 17025, Dược Hậu Giang kiến nghị có thể bổ sung lựa chọn các cơ sở đạt tiêu chuẩn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) để giảm chi phí cho doanh nghiệp.

Traphaco, một trong những công ty dược phẩm hàng đầu tại Việt Nam, đã đề xuất một số cải tiến về thủ tục công bố sản phẩm. Công ty này cho rằng các quy định hiện tại đang tạo ra sự phức tạp không cần thiết và gây khó khăn cho các doanh nghiệp sản xuất nguyên liệu, chất hỗ trợ chế biến hoặc dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm.

Traphaco đề xuất miễn trừ thủ tục tự công bố đối với các sản phẩm sản xuất hoặc nhập khẩu chỉ để phục vụ cho xuất khẩu hoặc sử dụng nội bộ mà không tiêu thụ tại thị trường trong nước. Điều này sẽ giúp giảm thiểu thủ tục hành chính và giảm chi phí cho doanh nghiệp, đồng thời tạo sự thông thoáng hơn trong hoạt động sản xuất và kinh doanh.

Hiệp hội Chế biến và Xuất khẩu Thủy sản Việt Nam (VASEP) cũng đã nêu ra một vấn đề quan trọng trong quy định về "thực phẩm chức năng lần đầu tiên đưa ra thị trường”.

Theo VASEP, nếu quy định này được áp dụng quá nghiêm ngặt, các sản phẩm chế biến từ nguyên liệu tự nhiên hoặc những sản phẩm đã có mặt tại nhiều quốc gia trên thế giới có thể sẽ bị coi là "mới", gây khó khăn trong việc lưu hành sản phẩm.

VASEP kiến nghị cần phải sửa đổi khái niệm về thực phẩm chức năng lần đầu tiên đưa ra thị trường, chỉ áp dụng đối với những sản phẩm có thành phần hoặc công dụng mới, chưa từng được sử dụng làm thực phẩm chức năng tại bất kỳ quốc gia nào trên thế giới. Điều này sẽ giúp giảm bớt sự nhầm lẫn và tạo điều kiện cho các sản phẩm tự nhiên dễ dàng được lưu thông trên thị trường.

Cải cách thủ tục hành chính hướng tới một môi trường kinh doanh thuận lợi

Một trong những vấn đề nổi bật trong các kiến nghị cải cách thủ tục hành chính là quy định cũ yêu cầu doanh nghiệp phải dịch và công chứng các tài liệu pháp lý như Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC), Giấy chứng nhận xuất khẩu (EC), Giấy chứng nhận y tế (HC) hoặc Giấy chứng nhận thực hành sản xuất tốt (GMP) sau khi đã hợp pháp hóa lãnh sự.

Tuy nhiên, việc này đã tạo ra không ít khó khăn và chi phí cho các doanh nghiệp khi phải thực hiện thủ tục này một lần nữa, dù các tài liệu đã được chứng thực hợp pháp.

Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế đã đưa ra dự thảo sửa đổi, kiến nghị thay đổi quy định, chỉ yêu cầu dịch công chứng khi sử dụng ngôn ngữ khác không phải tiếng Anh. Điều này không chỉ giảm bớt chi phí và thời gian cho doanh nghiệp mà còn giúp tạo điều kiện thuận lợi hơn trong việc chuẩn bị hồ sơ.

Trong bối cảnh chuyển đổi số, một đề xuất đáng chú ý là cho phép sử dụng bản điện tử của các giấy tờ pháp lý đã hợp pháp hóa lãnh sự.

Đây là một bước tiến quan trọng, giúp giảm thiểu chi phí và tiết kiệm thời gian cho doanh nghiệp, đồng thời tạo ra sự minh bạch và hiệu quả trong công tác quản lý nhà nước.

Bộ Y tế cũng đề xuất một số sửa đổi nhằm đơn giản hóa thủ tục kiểm nghiệm. Các cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe đạt tiêu chuẩn GMP sẽ được phép sử dụng Phiếu kết quả kiểm nghiệm thay vì phải gửi mẫu kiểm nghiệm tại các phòng kiểm nghiệm được chỉ định hoặc công nhận. Điều này sẽ giúp rút ngắn thời gian và giảm chi phí cho các doanh nghiệp.

Một trong những điểm đáng chú ý trong cải cách hành chính là việc xây dựng một hệ thống phần mềm quản lý an toàn thực phẩm thống nhất từ trung ương đến địa phương.

Điều này sẽ giúp các cơ quan quản lý thực hiện các thủ tục hành chính một cách nhanh chóng và hiệu quả, giảm thiểu tình trạng hồ sơ tồn đọng và tăng cường tính minh bạch trong quản lý.