-
Hơn 1 triệu người phải tiêm phòng sau phơi nhiễm mỗi năm -
Bệnh cũ trở lại theo mùa và vòng luẩn quẩn tự điều trị -
IELTS có thêm lựa chọn thi viết trên giấy, chưa có thang quy đổi chung trong tuyển sinh -
Tin mới y tế ngày 26/9: Nguy hiểm từ một nhầm lẫn khi tự tiêm insulin tại nhà -
Triển khai tiêm miễn phí vắc-xin HPV cho trẻ em gái 12 tuổi tại 4 địa phương -
Không chỉ sống lâu, Việt Nam đặt mục tiêu trên 71 năm sống khỏe
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính tổng cộng 165 triệu đồng đối với hai doanh nghiệp tại TP.HCM là Công ty GAMMA và Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic do vi phạm quy định trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và thuốc.
![]() |
| Từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật. |
Theo quyết định công bố, Công ty GAMMA bị xác định mắc hai vi phạm nghiêm trọng liên quan đến sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm. Cụ thể, doanh nghiệp đã sản xuất một lô mỹ phẩm Gamma Vinatid không đúng công thức đã công bố.
Đồng thời, GAMMA kinh doanh ba lô sản phẩm gồm Gamma Neoderm Plus, Gamma Lucci và Gamma Dolly Ac Acnes Gel với công dụng ghi trên nhãn không phù hợp hồ sơ đăng ký. Tổng giá trị các lô hàng vi phạm đã được bán ra thị trường hơn 41,6 triệu đồng.
Với các hành vi trên, Cục Quản lý Dược xử phạt GAMMA 95 triệu đồng, trong đó 70 triệu đồng cho hành vi sản xuất mỹ phẩm sai công thức và 25 triệu đồng cho hành vi kinh doanh mỹ phẩm ghi sai công dụng.
Ngoài phạt tiền, doanh nghiệp còn bị tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm trong thời hạn 1,5 tháng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các lô sản phẩm vi phạm, đồng thời nộp lại số tiền thu lợi bất chính. GAMMA phải hoàn tất các biện pháp khắc phục và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày.
Cùng thời điểm, Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic bị xử phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc kém chất lượng. Lô thuốc Diclofen (hoạt chất Diclofenac natri 50 mg), số lô 0040724, được xác định vi phạm chất lượng mức độ 2, tức không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký và có nguy cơ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị hoặc độ an toàn cho người sử dụng. Cơ quan quản lý yêu cầu Pharmedic tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Cả hai doanh nghiệp phải nộp tiền phạt trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định xử phạt. Trường hợp chậm nộp, doanh nghiệp sẽ bị tính thêm mức phạt 0,05% mỗi ngày trên tổng số tiền chưa nộp.
Theo Cục Quản lý Dược, từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật.
Việc tăng cường kiểm tra, xử phạt được xem là động thái nhằm siết chặt kỷ cương thị trường, nâng cao trách nhiệm của doanh nghiệp và bảo vệ quyền lợi, sức khỏe người tiêu dùng.
-
Triển khai tiêm miễn phí vắc-xin HPV cho trẻ em gái 12 tuổi tại 4 địa phương -
Không chỉ sống lâu, Việt Nam đặt mục tiêu trên 71 năm sống khỏe -
Đào tạo về vắc-xin: Tích hợp tư duy dự phòng vào thực hành lâm sàng -
Trung thu đặc biệt của các bệnh nhi ung thư tại Bệnh viện K -
Hơn nửa tỷ người mắc bệnh hô hấp mạn tính giữa sức ép từ thuốc lá và ô nhiễm -
Long Châu đưa câu chuyện tiêm chủng vào Top 3 chiến dịch YouTube xuất sắc tại Việt Nam -
Tin mới y tế ngày 25/9: ECMO mở rộng “cánh cửa sống” cho những bệnh nhân bên bờ sinh tử
-
Vận động viên người khuyết tật cập nhật kiến thức dinh dưỡng trước các giải đấu quốc tế -
SAIGONTEL thúc đẩy nội địa hóa công nghệ với đối tác Hoa Kỳ -
Thúc đẩy hợp tác trong lĩnh vực năng lượng giữa EVN và bang Tây Úc -
EVNPMB1 tập trung tháo gỡ vướng mắc, tăng tốc các dự án trọng điểm -
AMATA City Phú Thọ bổ sung 1.443,8 tỷ đồng vốn tín dụng cho giai đoạn 1 -
Sài Gòn Light Event thể hiện năng lực tổ chức Lễ xuất quân Trường Tươi Đồng Nai

