-
Nam thanh niên 18 tuổi phát hiện bệnh tim nguy hiểm từ dấu hiệu loạn nhịp -
Tin mới y tế ngày 26/3: Cảnh báo ngừng tim ở người trẻ từ những dấu hiệu dễ bỏ qua -
Thu hồi kem dưỡng Nivea Extra Bright Night Nourish do chứa thành phần không có trong công thức -
Dịch tay chân miệng tại TP.HCM tăng cao -
Cảnh báo thuốc tiêm HIV giả mạo chưa được cấp phép tại Việt Nam -
Tin mới y tế ngày 25/3: Thu hồi khẩn lô thuốc Aclon của Shinpoong Deawoo
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính tổng cộng 165 triệu đồng đối với hai doanh nghiệp tại TP.HCM là Công ty GAMMA và Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic do vi phạm quy định trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và thuốc.
![]() |
| Từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật. |
Theo quyết định công bố, Công ty GAMMA bị xác định mắc hai vi phạm nghiêm trọng liên quan đến sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm. Cụ thể, doanh nghiệp đã sản xuất một lô mỹ phẩm Gamma Vinatid không đúng công thức đã công bố.
Đồng thời, GAMMA kinh doanh ba lô sản phẩm gồm Gamma Neoderm Plus, Gamma Lucci và Gamma Dolly Ac Acnes Gel với công dụng ghi trên nhãn không phù hợp hồ sơ đăng ký. Tổng giá trị các lô hàng vi phạm đã được bán ra thị trường hơn 41,6 triệu đồng.
Với các hành vi trên, Cục Quản lý Dược xử phạt GAMMA 95 triệu đồng, trong đó 70 triệu đồng cho hành vi sản xuất mỹ phẩm sai công thức và 25 triệu đồng cho hành vi kinh doanh mỹ phẩm ghi sai công dụng.
Ngoài phạt tiền, doanh nghiệp còn bị tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm trong thời hạn 1,5 tháng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các lô sản phẩm vi phạm, đồng thời nộp lại số tiền thu lợi bất chính. GAMMA phải hoàn tất các biện pháp khắc phục và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày.
Cùng thời điểm, Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic bị xử phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc kém chất lượng. Lô thuốc Diclofen (hoạt chất Diclofenac natri 50 mg), số lô 0040724, được xác định vi phạm chất lượng mức độ 2, tức không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký và có nguy cơ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị hoặc độ an toàn cho người sử dụng. Cơ quan quản lý yêu cầu Pharmedic tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Cả hai doanh nghiệp phải nộp tiền phạt trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định xử phạt. Trường hợp chậm nộp, doanh nghiệp sẽ bị tính thêm mức phạt 0,05% mỗi ngày trên tổng số tiền chưa nộp.
Theo Cục Quản lý Dược, từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật.
Việc tăng cường kiểm tra, xử phạt được xem là động thái nhằm siết chặt kỷ cương thị trường, nâng cao trách nhiệm của doanh nghiệp và bảo vệ quyền lợi, sức khỏe người tiêu dùng.
-
Cảnh báo thuốc tiêm HIV giả mạo chưa được cấp phép tại Việt Nam -
Tin mới y tế ngày 25/3: Thu hồi khẩn lô thuốc Aclon của Shinpoong Deawoo -
Đề xuất mới về siết cách ly để ngăn dịch lan rộng trong cộng đồng -
Tiêm phòng cúm sớm giúp giảm áp lực bệnh tật và chi phí y tế -
Liên tiếp vụ ngộ độc bánh mỳ, Bộ Y tế yêu cầu điều tra, xử lý nghiêm -
Gánh nặng bệnh lao tại Việt Nam và lời giải từ phát hiện sớm, điều trị kịp thời -
Nhu cầu tiêm vắc-xin não mô cầu tăng gần 100%
-
Rót vốn cho các công trình trọng điểm quốc gia, Agribank khẳng định bản lĩnh ngân hàng “trụ cột” -
Làn sóng về Đông Bắc TP.HCM, căn hộ bám hạ tầng thành xu hướng -
Agribank tri ân khách hàng với chuỗi ưu đãi “khủng” nhân dịp 38 năm thành lập -
Vietnam Airlines thông báo tìm thuê tàu bay A350-900XWB/B787-9/B787-10 -
Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ tiên phong đầu tư phòng mổ thông minh, nâng chuẩn an toàn phẫu thuật -
Cập nhật giá đơn vị Quỹ liên kết đơn vị của AIA Việt Nam ngày 25/3/2026

