-
Tin mới y tế ngày 11/3: Chuyên gia cảnh báo nguy cơ dễ gặp khi chơi thể thao -
Sau 20 năm sống với liệt mặt, người phụ nữ tìm lại hy vọng tại Bệnh viện E -
Phẫu thuật thành công ca viêm ruột thừa hiếm gặp ở trẻ có phủ tạng đảo ngược -
Cảnh báo nguy cơ mù lòa từ bệnh tắc tĩnh mạch trung tâm võng mạc -
Hơn 1.000 tỷ đồng đầu tư thiết bị hiện đại nâng chất lượng điều trị cho bệnh nhân ung thư -
Bộ Y tế đề xuất quy định mới về hoạt động tiêm chủng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính tổng cộng 165 triệu đồng đối với hai doanh nghiệp tại TP.HCM là Công ty GAMMA và Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic do vi phạm quy định trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và thuốc.
![]() |
| Từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật. |
Theo quyết định công bố, Công ty GAMMA bị xác định mắc hai vi phạm nghiêm trọng liên quan đến sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm. Cụ thể, doanh nghiệp đã sản xuất một lô mỹ phẩm Gamma Vinatid không đúng công thức đã công bố.
Đồng thời, GAMMA kinh doanh ba lô sản phẩm gồm Gamma Neoderm Plus, Gamma Lucci và Gamma Dolly Ac Acnes Gel với công dụng ghi trên nhãn không phù hợp hồ sơ đăng ký. Tổng giá trị các lô hàng vi phạm đã được bán ra thị trường hơn 41,6 triệu đồng.
Với các hành vi trên, Cục Quản lý Dược xử phạt GAMMA 95 triệu đồng, trong đó 70 triệu đồng cho hành vi sản xuất mỹ phẩm sai công thức và 25 triệu đồng cho hành vi kinh doanh mỹ phẩm ghi sai công dụng.
Ngoài phạt tiền, doanh nghiệp còn bị tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm trong thời hạn 1,5 tháng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các lô sản phẩm vi phạm, đồng thời nộp lại số tiền thu lợi bất chính. GAMMA phải hoàn tất các biện pháp khắc phục và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày.
Cùng thời điểm, Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic bị xử phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc kém chất lượng. Lô thuốc Diclofen (hoạt chất Diclofenac natri 50 mg), số lô 0040724, được xác định vi phạm chất lượng mức độ 2, tức không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký và có nguy cơ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị hoặc độ an toàn cho người sử dụng. Cơ quan quản lý yêu cầu Pharmedic tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Cả hai doanh nghiệp phải nộp tiền phạt trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định xử phạt. Trường hợp chậm nộp, doanh nghiệp sẽ bị tính thêm mức phạt 0,05% mỗi ngày trên tổng số tiền chưa nộp.
Theo Cục Quản lý Dược, từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật.
Việc tăng cường kiểm tra, xử phạt được xem là động thái nhằm siết chặt kỷ cương thị trường, nâng cao trách nhiệm của doanh nghiệp và bảo vệ quyền lợi, sức khỏe người tiêu dùng.
-
Hơn 1.000 tỷ đồng đầu tư thiết bị hiện đại nâng chất lượng điều trị cho bệnh nhân ung thư -
Bộ Y tế đề xuất quy định mới về hoạt động tiêm chủng -
Tin mới y tế ngày 10/3: Cảnh báo nguy hiểm từ trào lưu tiêm filler làm thẳng chân tại nhà -
Lễ hội đông đúc, áp lực an toàn thực phẩm tăng cao -
Tầm soát khô mắt: Từ triệu chứng nhỏ đến vấn đề sức khỏe cộng đồng -
Bộ Y tế đề xuất giám sát rộng nguy cơ bệnh không lây nhiễm -
Tin mới y tế ngày 9/3: Phát hiện ung thư phổi hiếm gặp từ khối u không triệu chứng
-
Motorola bắt tay Thế giới di động ra mắt Motorola Signature và Edge 70 tại Việt Nam -
Tập đoàn TH xây nhà máy mới ở TP.HCM, mốc son mới trên con đường Vì sức khỏe cộng đồng
-
Green i-Park nhận hai chứng nhận ISO quốc tế, khẳng định bước tiến trong quản trị và phát triển bền vững -
Roadshow Vinhomes Green Paradise Cần Giờ sôi động trong ngày 8/3, lan tỏa thông điệp tôn vinh phái đẹp -
Tăng cường sản xuất, tiêu thụ than, góp phần đảm bảo an ninh năng lượng quốc gia -
MICC Group đồng hành ra quân chiến dịch roadshow dự án Vinhomes Green Paradise Cần Giờ tại 3 thành phố lớn

