-
Gánh nặng từ sốt xuất huyết Dengue và yêu cầu phòng bệnh chủ động -
Mẩn ngứa kéo dài, cảnh báo nguy cơ nhiễm ký sinh trùng ở người trẻ -
Tin mới y tế ngày 22/1: Điều trị bệnh cơ xương khớp tự miễn bằng thuốc sinh học -
Hà Nội thực hiện chiến dịch 90 ngày rà soát, chuẩn hóa dữ liệu sức khỏe người dân -
Thời tiết chuyển lạnh sâu, người dân cần phòng bệnh chủ động -
Tin mới y tế ngày 21/1: Đau thắt lưng kéo dài, phát hiện ung thư thận giai đoạn sớm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính tổng cộng 165 triệu đồng đối với hai doanh nghiệp tại TP.HCM là Công ty GAMMA và Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic do vi phạm quy định trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và thuốc.
![]() |
| Từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật. |
Theo quyết định công bố, Công ty GAMMA bị xác định mắc hai vi phạm nghiêm trọng liên quan đến sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm. Cụ thể, doanh nghiệp đã sản xuất một lô mỹ phẩm Gamma Vinatid không đúng công thức đã công bố.
Đồng thời, GAMMA kinh doanh ba lô sản phẩm gồm Gamma Neoderm Plus, Gamma Lucci và Gamma Dolly Ac Acnes Gel với công dụng ghi trên nhãn không phù hợp hồ sơ đăng ký. Tổng giá trị các lô hàng vi phạm đã được bán ra thị trường hơn 41,6 triệu đồng.
Với các hành vi trên, Cục Quản lý Dược xử phạt GAMMA 95 triệu đồng, trong đó 70 triệu đồng cho hành vi sản xuất mỹ phẩm sai công thức và 25 triệu đồng cho hành vi kinh doanh mỹ phẩm ghi sai công dụng.
Ngoài phạt tiền, doanh nghiệp còn bị tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm trong thời hạn 1,5 tháng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các lô sản phẩm vi phạm, đồng thời nộp lại số tiền thu lợi bất chính. GAMMA phải hoàn tất các biện pháp khắc phục và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày.
Cùng thời điểm, Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic bị xử phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc kém chất lượng. Lô thuốc Diclofen (hoạt chất Diclofenac natri 50 mg), số lô 0040724, được xác định vi phạm chất lượng mức độ 2, tức không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký và có nguy cơ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị hoặc độ an toàn cho người sử dụng. Cơ quan quản lý yêu cầu Pharmedic tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Cả hai doanh nghiệp phải nộp tiền phạt trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định xử phạt. Trường hợp chậm nộp, doanh nghiệp sẽ bị tính thêm mức phạt 0,05% mỗi ngày trên tổng số tiền chưa nộp.
Theo Cục Quản lý Dược, từ đầu tháng 1/2026 đến nay, cơ quan chức năng liên tục phát hiện và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm kém chất lượng, chứa thành phần không đúng hồ sơ công bố hoặc vi phạm tiêu chuẩn kỹ thuật.
Việc tăng cường kiểm tra, xử phạt được xem là động thái nhằm siết chặt kỷ cương thị trường, nâng cao trách nhiệm của doanh nghiệp và bảo vệ quyền lợi, sức khỏe người tiêu dùng.
-
Sản xuất thuốc, mỹ phẩm kém chất lượng, hai doanh nghiệp bị phạt -
Thời tiết chuyển lạnh sâu, người dân cần phòng bệnh chủ động -
Tin mới y tế ngày 21/1: Đau thắt lưng kéo dài, phát hiện ung thư thận giai đoạn sớm -
Đổi mới mô hình trạm y tế cơ sở gắn với đầu tư hạ tầng và nhân lực -
TP.HCM mở cao điểm chống buôn lậu, hàng gian, giả lĩnh vực y tế -
Dược phẩm Hoa Linh tiếp tục được vinh danh Top 5 Công ty Đông dược uy tín -
Từ nghiện game đến rối loạn tâm thần ở trẻ vị thành niên
-
Agribank dành 10 tỷ đồng tri ân khách hàng với chương trình “Xuân an khang - Sinh nhật vàng” -
Vietnam Airlines thông báo tìm thuê tàu bay -
Vun đầy niềm vui “Tết đủ, Tết đoàn viên” với ưu đãi hơn 3 tỷ đồng của FE CREDIT -
SeABank thông báo mời thầu -
VietinBank ra mắt gói “SUPER FREE” đồng hành cùng doanh nghiệp thiết bị ngành điện tối ưu chi phí -
Platinum Long Biên nâng tầm đẳng cấp nhờ hưởng lợi trực tiếp từ cầu Trần Hưng Đạo - trục xuyên tâm mới của Thủ đô

