Những dấu hiệu ban đầu chỉ là khát nước, tiểu nhiều và mệt mỏi kéo dài, nhưng vì chủ quan, một người đàn ông 30 tuổi đã không ngờ mình rơi vào suy thận giai đoạn cuối, buộc phải lọc máu duy trì sự sống.

Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục các bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh và sơ sinh.

Nhờ sàng lọc và theo dõi chặt chẽ tại MEDLATEC, chị G., vợ chồng cùng mang gen SEA dị hợp tử, đã có lần mang thai thứ hai an toàn, thai nhi phát triển bình thường mà không mắc Thalassemia.

Thalassemia là một bệnh di truyền bẩm sinh phổ biến tại Việt Nam, ảnh hưởng đến khoảng 13 triệu người, chiếm 13% dân số.

Một bé trai chào đời khỏe mạnh tại TP.HCM dù trước đó được chẩn đoán mắc viêm phúc mạc phân su ở tuần thai 21, kèm theo bất thường di truyền hiếm gặp, lặp đoạn cực nhỏ trên nhiễm sắc thể số 2.

Qua sàng lọc di truyền trước khi mang thai lần hai, vợ chồng chị H. được bác sỹ chẩn đoán cùng mang gene lặn có thể gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh cho thai nhi.

Năm 2022, tỷ lệ sàng lọc trước sinh toàn Thành phố Hà Nội ước đạt 82%, tỷ lệ sàng lọc sơ sinh đạt 86%.

Để nâng cao chất lượng dân số, công tác sàng lọc trước sinh, sơ sinh đóng vai trò rất quan trọng. Đây là thế mạnh nổi bật của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.