Việt Nam xây nền tảng dữ liệu lớn, chặn nguy cơ tim mạch gia tăng

Thông tin được đưa ra tại Hội nghị Khoa học Tim mạch Quốc tế thường niên do Viện Tim mạch Việt Nam (Bệnh viện Bạch Mai) vừa tổ chức tại Hà Nội, với chủ đề “Định hình tương lai tim mạch học: Tầm nhìn và kiến tạo”.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), bệnh tim mạch là gánh nặng lớn nhất toàn cầu, gây ra 17,9 triệu ca tử vong mỗi năm, chiếm 32% tử vong thế giới.

Tại Việt Nam, một phần tư người trưởng thành mắc tăng huyết áp; tỷ lệ đái tháo đường tăng gấp ba lần trong thập kỷ qua; số bệnh nhân suy tim dự kiến chạm mốc 2 triệu người vào năm 2030.

Cứ mỗi hai giây lại có một người bị nhồi máu cơ tim, và cứ ba giây lại có một người đột quỵ. Ở Đông Nam Á, tỷ lệ tử vong vì tim mạch cao hơn 50% so với châu Âu.

Tại Việt Nam, một phần tư người trưởng thành mắc tăng huyết áp; tỷ lệ đái tháo đường tăng gấp ba lần trong thập kỷ qua; số bệnh nhân suy tim dự kiến chạm mốc 2 triệu người vào năm 2030.

Trong bối cảnh đó, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà đánh giá ngành tim mạch Việt Nam đã đạt nhiều bước tiến quan trọng thời gian qua.

Hàng loạt kỹ thuật chuyên sâu được triển khai thành công như can thiệp mạch vành phức tạp, phẫu thuật tim ít xâm lấn, can thiệp tim bẩm sinh hay kỹ thuật can thiệp tim bào thai, cột mốc thể hiện sự tiệm cận chuẩn quốc tế. Trình độ đội ngũ bác sĩ tim mạch ngày càng được khẳng định qua năng lực làm chủ kỹ thuật khó và phối hợp đa chuyên khoa hiệu quả.

Song song với đổi mới kỹ thuật, ngành tim mạch cũng thúc đẩy mạnh mẽ ứng dụng công nghệ số và trí tuệ nhân tạo trong chẩn đoán, tiên lượng và điều trị.

Mạng lưới trung tâm tim mạch tại địa phương được mở rộng, giảm tải đáng kể cho tuyến trung ương. Hợp tác quốc tế trong đào tạo và nghiên cứu tiếp tục được tăng cường, đưa nhiều bệnh viện trong nước trở thành điểm đến uy tín của đồng nghiệp khu vực.

PGS-TS.Đào Xuân Cơ, Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai cho biết, Viện Tim mạch Việt Nam mỗi năm tiếp nhận hơn 450.000 lượt khám, điều trị nội trú trên 55.000 bệnh nhân và thực hiện hơn 12.000 ca can thiệp phức tạp. Viện hiện nằm trong nhóm 10 trung tâm có số lượng can thiệp tim mạch lớn nhất Đông Nam Á và là “cái nôi” đào tạo khi hơn 70% bác sỹ tim mạch toàn quốc từng học tập tại đây.

Tuy nhiên, các yếu tố nguy cơ như tăng huyết áp, đái tháo đường, rối loạn lipid máu, béo phì, hút thuốc, lối sống ít vận động… đang gia tăng mạnh, với xu hướng trẻ hóa đáng lo ngại.

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà, thách thức của ngành y tế không chỉ nằm ở điều trị mà còn ở nhiệm vụ phòng bệnh, phát hiện sớm, quản lý nguy cơ và quản lý bệnh mạn tính liên tục trong cộng đồng. Điều này đòi hỏi sự phối hợp giữa cơ sở khám chữa bệnh, y tế cơ sở, chuyên gia tim mạch và sự chủ động của người dân.

Bộ Y tế đang hoàn thiện định hướng phát triển lĩnh vực tim mạch theo tinh thần Nghị quyết 72 và Nghị quyết 57 của Bộ Chính trị, tập trung vào các nhiệm vụ trọng tâm như xây dựng mạng lưới tim mạch quốc gia; phát triển các trung tâm tim mạch mũi nhọn, trong đó Viện Tim mạch, Bệnh viện Bạch Mai đóng vai trò nòng cốt; chuyển mạnh từ “chữa bệnh” sang “phòng bệnh”.

Đồng thời đẩy mạnh dự phòng, quản lý bệnh không lây nhiễm tại cộng đồng gắn với y học gia đình và chuyển đổi số y tế; tăng cường sàng lọc bệnh tim mạch cho người cao tuổi, phụ nữ, trẻ em và vùng sâu, vùng xa, đảm bảo “không ai bị bỏ lại phía sau”.

Đặc biệt, Bộ Y tế nhấn mạnh nhiệm vụ phát triển cơ sở dữ liệu lớn (Big Data) phục vụ điều trị, quản lý và dự phòng bệnh tim mạch; thúc đẩy nghiên cứu khoa học, ứng dụng công nghệ cao; tăng cường đào tạo chuyên sâu và mở rộng hợp tác quốc tế; đồng thời hoàn thiện hành lang pháp lý cho nghiên cứu và triển khai kỹ thuật cao.

Những định hướng này được kỳ vọng tạo nền tảng để Việt Nam chủ động ứng phó với gánh nặng tim mạch ngày càng tăng, nâng cao chất lượng điều trị và bảo vệ sức khỏe nhân dân trong tương lai.

Bộ Y tế cấp mới và gia hạn gần 600 thuốc, bổ sung hàng chục thuốc tương đương sinh học

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố danh mục gần 600 loại thuốc và nguyên liệu làm thuốc, cả sản xuất trong nước lẫn nhập khẩu, được cấp mới hoặc gia hạn giấy đăng ký lưu hành để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch của nhân dân.

Trong số này, có 404 sản phẩm thuốc sản xuất trong nước được cấp mới giấy đăng ký lưu hành; 42 thuốc trong nước được gia hạn, gồm 26 thuốc và nguyên liệu làm thuốc được gia hạn 5 năm, 14 sản phẩm được gia hạn 3 năm. Đáng chú ý, 98 thuốc có chứng minh tương đương sinh học cũng được công bố trong đợt này.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các doanh nghiệp tuân thủ nghiêm hồ sơ đã đăng ký, đảm bảo sản xuất đúng chất lượng, in hoặc dán số đăng ký lưu hành do Bộ Y tế cấp trên nhãn thuốc và chấp hành đầy đủ các quy định pháp luật liên quan đến sản xuất - lưu hành thuốc tại Việt Nam. Các cơ sở sản xuất phải duy trì điều kiện hoạt động theo tiêu chuẩn trong suốt thời gian hiệu lực của giấy đăng ký.

Doanh nghiệp cũng phải phối hợp với các cơ sở khám chữa bệnh trong việc theo dõi an toàn thuốc, ghi nhận hiệu quả điều trị và các tác dụng không mong muốn trên người Việt Nam, đồng thời thực hiện báo cáo theo đúng quy định.

Đối với các thuốc được gia hạn nhưng chưa cập nhật nội dung nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu hoàn tất cập nhật trong vòng 12 tháng kể từ ngày gia hạn, theo quy định tại Thông tư 01/2018/TT-BYT.

Danh mục thuốc được cấp phép lần này rất đa dạng, bao gồm các nhóm điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, thoái hóa khớp, tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, ung thư, thuốc kháng virus, kháng sinh, giảm đau, kháng viêm…

Các thuốc có chứng minh tương đương sinh học cũng phong phú về chủng loại, góp phần tăng sự lựa chọn cho bác sĩ và người bệnh, đồng thời giảm chi phí điều trị nhờ nâng cao tỷ lệ thuốc sản xuất trong nước.

Bộ Y tế lý giải việc thu hồi loạt mỹ phẩm Mailisa, khẳng định sẽ siết chặt hậu kiểm

Liên quan đến vụ việc tại Thẩm mỹ viện Mailisa, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, quyết định đình chỉ và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm của Công ty MK Skincare được thực hiện trên cơ sở Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Thông tư 06/2021/TT-BYT.

Theo các quy định này, doanh nghiệp bắt buộc phải có đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm. Tuy nhiên, qua kiểm tra, công ty không xuất trình được hồ sơ theo yêu cầu, buộc Bộ Y tế phải ra quyết định thu hồi.

Thứ trưởng cho biết thêm, cùng với việc thu hồi, Bộ Y tế đã phối hợp Bộ Công thương và Bộ Văn hóa - Thể thao và Du lịch yêu cầu các đơn vị ngừng kinh doanh các sản phẩm vi phạm, đồng thời gỡ bỏ khỏi các nền tảng trực tuyến.

Về khung pháp lý, Việt Nam đang quản lý mỹ phẩm theo Hiệp định Hài hòa ASEAN, Nghị định 93/2016/NĐ-CP, Thông tư 06/2021/TT-BYT và các quy định về thanh tra chuyên ngành.

Theo cơ chế hiện hành, doanh nghiệp tự công bố sản phẩm và chịu trách nhiệm về an toàn, chất lượng; cơ quan chức năng thực hiện hậu kiểm dựa trên quản lý rủi ro, kiểm tra xác suất và ưu tiên những sản phẩm có dấu hiệu nguy cơ cao.

Trả lời câu hỏi về khả năng tồn tại kẽ hở trong hậu kiểm, ông Vũ Mạnh Hà nhấn mạnh, việc thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm không chỉ do Bộ Y tế thực hiện mà còn có sự tham gia của nhiều bộ, ngành và địa phương, như Bộ Công thương, Bộ Tài chính, Ban Chỉ đạo 389 và các tỉnh thành.

Thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tiếp tục siết chặt công tác quản lý, trong đó tập trung rà soát và hoàn thiện hành lang pháp lý; tham mưu Chính phủ ban hành quy định mới về quảng cáo mỹ phẩm; sửa đổi Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Nghị định 98/2020/NĐ-CP theo hướng tăng chế tài xử phạt để đảm bảo tính răn đe đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả.

Bộ Y tế cũng đặt mục tiêu xây dựng hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia phục vụ quản lý, truy xuất nguồn gốc; tăng cường phối hợp liên ngành trong phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại; siết chặt hoạt động kinh doanh và quảng cáo mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử và mạng xã hội. Các địa phương được yêu cầu thực hiện nghiêm chỉ đạo của Chính phủ về đấu tranh chống hàng giả, hàng kém chất lượng.

Thứ trưởng Thường trực Vũ Mạnh Hà khẳng định, những biện pháp này sẽ góp phần bịt kín các lỗ hổng, nâng cao hiệu lực quản lý mỹ phẩm và bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.