Năm 2025 đánh dấu giai đoạn bản lề của ngành dược Việt Nam khi Luật Dược sửa đổi chính thức có hiệu lực từ ngày 1/7/2025.

Theo quy định mới của Bộ Y tế, việc đánh giá thuốc theo chuẩn GMP sẽ được tiến hành theo một quy trình thống nhất, chặt chẽ từ khâu tiếp nhận hồ sơ đến đánh giá thực tế và hoàn thiện báo cáo.

Tổng thống Donald Trump đã ký một sắc lệnh hành pháp có phạm vi rộng vào ngày 12/5, yêu cầu các nhà sản xuất hạ giá thuốc tại Mỹ để ngang bằng với các nước khác.

Dù là thị trường tiềm năng nhưng các tập đoàn dược phẩm lớn trên thế giới vẫn ngần ngại đầu tư vào Việt Nam.

Các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm trong nước nhiều năm nay nỗ lực mở rộng năng lực sản xuất, đạt các tiêu chuẩn sản hàng đầu như EU-GMP, qua đó tăng năng lực cạnh tranh so với thuốc ngoại.