
-
Bệnh viện không khói thuốc vì sức khỏe cộng đồng
-
Đổi mới y tế từ phòng bệnh, đầu tư tư nhân đến công nghệ cao
-
Bộ trưởng Bộ Y tế thông tin về chính sách miễn viện phí toàn dân
-
Tin mới y tế ngày 16/9: Hàng nghìn bệnh nhân bảo hiểm y tế được chi trả hàng tỷ đồng
-
Sốt xuất huyết trở nặng: Lời cảnh tỉnh từ những ca bệnh thực tế -
Tin mới y tế ngày 15/9: Đã có 31 quốc gia và vùng lãnh thổ ghi nhận các đợt bùng phát dịch tả
Theo đó, ngày 31/12/2024, Sở Y tế nhận được Công văn số 4229/QLD-CL của Cục Quản lý Dược thông báo về việc phát hiện thuốc giả Theophylline 200mg.
![]() |
Thuốc giả có thể gây hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe, đặc biệt khi sử dụng trong các trường hợp bệnh nặng cần thuốc đặc trị. Vì vậy, việc xác minh chất lượng thuốc là rất quan trọng để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng. |
Cụ thể, thuốc giả có nhãn ghi: Viên nén Theophylline 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, NSX 20/8/2022, HD 20/8/2026, nơi sản xuất: Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa). Thuốc không có thông tin về số Giấy Đăng Ký Lưu Hành (GĐKLH) và/hoặc số Giấy Phép Nhập Khẩu (GPNK) trên nhãn.
Để đảm bảo sức khỏe và quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng loại thuốc này. Các cơ sở cần tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng và rà soát hoạt động của cơ sở mình. Các cơ sở cần thông báo kịp thời về Sở Y tế để có biện pháp xử lý.
Các phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc có thông tin nêu trên; tiếp nhận thông tin từ cơ sở và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện quy định.
Sở Y tế giao Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội rà soát trong quá trình đi lấy mẫu và báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.
Trước đó, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cũng đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc phát hiện thuốc Cefixim 200mg giả.
Mẫu thuốc giả đã được phát hiện tại các cơ sở kinh doanh ở các tỉnh Thanh Hóa, Bình Dương và Thừa Thiên Huế. Thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về các thuốc giả trên, và phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, truy tìm nguồn gốc sản phẩm giả. Cần phải kiểm tra và xử lý kịp thời các vi phạm để bảo vệ sức khỏe người dân.
Các chuyên gia khuyến cáo người dân nên mua thuốc tại các cơ sở uy tín, có đầy đủ giấy tờ chứng minh nguồn gốc và chất lượng. Cảnh giác với các loại thuốc "xách tay" hoặc thuốc bán trôi nổi trên các trang mạng không rõ nguồn gốc.
Thuốc giả có thể gây hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe, đặc biệt khi sử dụng trong các trường hợp bệnh nặng cần thuốc đặc trị. Vì vậy, việc xác minh chất lượng thuốc là rất quan trọng để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
-
Sốt xuất huyết trở nặng: Lời cảnh tỉnh từ những ca bệnh thực tế -
Tin mới y tế ngày 15/9: Đã có 31 quốc gia và vùng lãnh thổ ghi nhận các đợt bùng phát dịch tả -
Tăng tốc xây đề án miễn viện phí toàn dân -
Hơn 100.000 ca tử vong mỗi năm: Việt Nam đẩy mạnh không gian không khói thuốc -
Chuyển đổi số thúc đẩy đổi mới hệ thống y tế tư nhân -
Tin mới y tế ngày 14/9: Ký kết về công nghệ mới chẩn đoán, điều trị ung thư -
Nga chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc và vắc-xin thế hệ mới cho Việt Nam
-
Khám phá sức hút của SeASoul - Thẻ Visa 2in1 đánh dấu sự kết hợp đặc biệt giữa SeABank và ca sỹ Mỹ Tâm
-
E.SUN Bank - Nơi làm việc tốt nhất châu Á
-
PVCFC mở rộng thị phần tại Campuchia
-
Panasonic Việt Nam được vinh danh là Nơi làm việc tốt nhất châu Á năm 2025
-
Đà Nẵng "sôi sục" trước đợt tuyển dụng nửa cuối năm 2025
-
ASEAN SME Trade Mission: Bệ phóng vươn tầm quốc tế cho SME Việt Nam