-
Tăng bảo vệ tài chính cho người bệnh thông qua bảo hiểm y tế bổ sung -
Vai trò của dược lâm sàng trong điều trị ung thư miễn dịch và điều trị đích -
Em bé US-HIFU đầu tiên tại Việt Nam chào đời -
Khám sức khỏe định kỳ, phát hiện u thận hiếm gặp -
Tin mới y tế ngày 18/12: Chủ động tiêm vắc-xin phế cầu để chặn nguy cơ bệnh hô hấp mùa Đông -
Bộ Y tế gia tăng cảnh báo cho bệnh truyền nhiễm nhóm B như HPV, RSV, phế cầu, Hib
Theo đó, ngày 31/12/2024, Sở Y tế nhận được Công văn số 4229/QLD-CL của Cục Quản lý Dược thông báo về việc phát hiện thuốc giả Theophylline 200mg.
![]() |
| Thuốc giả có thể gây hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe, đặc biệt khi sử dụng trong các trường hợp bệnh nặng cần thuốc đặc trị. Vì vậy, việc xác minh chất lượng thuốc là rất quan trọng để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng. |
Cụ thể, thuốc giả có nhãn ghi: Viên nén Theophylline 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, NSX 20/8/2022, HD 20/8/2026, nơi sản xuất: Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa). Thuốc không có thông tin về số Giấy Đăng Ký Lưu Hành (GĐKLH) và/hoặc số Giấy Phép Nhập Khẩu (GPNK) trên nhãn.
Để đảm bảo sức khỏe và quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng loại thuốc này. Các cơ sở cần tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng và rà soát hoạt động của cơ sở mình. Các cơ sở cần thông báo kịp thời về Sở Y tế để có biện pháp xử lý.
Các phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc có thông tin nêu trên; tiếp nhận thông tin từ cơ sở và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện quy định.
Sở Y tế giao Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội rà soát trong quá trình đi lấy mẫu và báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.
Trước đó, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cũng đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc phát hiện thuốc Cefixim 200mg giả.
Mẫu thuốc giả đã được phát hiện tại các cơ sở kinh doanh ở các tỉnh Thanh Hóa, Bình Dương và Thừa Thiên Huế. Thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về các thuốc giả trên, và phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, truy tìm nguồn gốc sản phẩm giả. Cần phải kiểm tra và xử lý kịp thời các vi phạm để bảo vệ sức khỏe người dân.
Các chuyên gia khuyến cáo người dân nên mua thuốc tại các cơ sở uy tín, có đầy đủ giấy tờ chứng minh nguồn gốc và chất lượng. Cảnh giác với các loại thuốc "xách tay" hoặc thuốc bán trôi nổi trên các trang mạng không rõ nguồn gốc.
Thuốc giả có thể gây hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe, đặc biệt khi sử dụng trong các trường hợp bệnh nặng cần thuốc đặc trị. Vì vậy, việc xác minh chất lượng thuốc là rất quan trọng để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
-
Bộ Y tế gia tăng cảnh báo cho bệnh truyền nhiễm nhóm B như HPV, RSV, phế cầu, Hib -
Cảnh báo biến chứng hiếm nhưng nguy hiểm do cúm A -
Truy quét thuốc, mỹ phẩm giả để người dân đón Tết an toàn -
Nỗ lực hướng tới miễn viện phí và công bằng y tế -
Kháng kháng sinh: Thách thức cấp bách của y tế toàn cầu và Việt Nam -
Takeda hỗ trợ nâng cao sức khỏe cộng đồng trước biến đổi khí hậu -
Tin mới y tế ngày 17/12: Nhiều hiểm họa sức khỏe vì nghiện thuốc lá
-
Dấu ấn See The Light: Kết nối 40.000 tri âm bằng xúc cảm -
Cổ phiếu chứng khoán đang ở định giá hấp dẫn -
Schneider Electric khai trương Phòng Thí nghiệm Hệ thống Năng lượng -
TH tiên phong ứng dụng công nghệ blockchain truy xuất nguồn gốc -
Số hóa: Động lực cho chuyển đổi bền vững -
Cargill Việt Nam: 30 năm bền bỉ phụng sự cộng đồng

.jpeg)