Hội đồng xét xử Tòa án Nhân dân cấp cao tại Hà Nội đã tuyên bản án phúc thẩm 3 năm tù đối với cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường.

Ngày 23/9, Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế đã ký quyết định về việc gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 271 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vắc-xin và sinh phẩm y tế.

Bộ Y tế đề nghị tăng cường nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để nghiên cứu sản xuất thuốc phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ.

Thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg không được phép nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố danh mục 6.251 thuốc có giấy đăng ký lưu hành hết hạn từ 31/12/2021 đến trước ngày 31/12/2022, được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2022.

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa qua cơ quan này đã phát hiện nhiều loại thuốc giả lưu hành trên thị trường.

Ngày 28/2, Bộ Y tế thông tin về việc gia hạn sử dụng vắc-xin Abdala từ 6 tháng lên 9 tháng. Đây là loại vắc-xin được các nhà khoa học Cuba phát triển.

Theo Cục trưởng Cục Quản lý Dược, cơ quan này đang tạo mọi điều kiện để doanh nghiệp nhập khẩu vắc-xin về sử dụng trong nước, không hề có sự "ưu ái" nào với bất kỳ doanh nghiệp nào.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc công bố danh sách 12 công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với 100% lô thuốc nhập khẩu (tiền kiểm).

Mới đây, Cục quản lý dược (Bộ Y tế) ra quyết định tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm (huyện Đức Hòa, Tỉnh Long An) 3 tháng.