
-
Số ca mắc bệnh hô hấp tăng mạnh, bệnh viện quá tải
-
Bảo vệ người bệnh, không quên bảo vệ người chữa bệnh
-
Cảnh báo đỏ về sự gian dối trong ngành mỹ phẩm
-
Sắp ngừng cấp thẻ BHYT giấy, người dân đi khám bệnh cần lưu ý gì
-
Tin mới y tế ngày 18/5: Cao điểm kiểm tra, xử lý thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả trên toàn quốc -
Medlatec mở ra chương mới về chẩn đoán hình ảnh với chứng chỉ ISO 15189:2022
Cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh cho hay, nguy cơ đông máu, giảm tiểu cầu của vắc-xin Covid-19 do AstraZeneca sản xuất là các tác dụng phụ mà Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã từng cảnh báo vào thời điểm Việt Nam triển khai tiêm vắc-xin này khi đại dịch Covid-19 bùng phát mạnh.
![]() |
Ảnh minh họa. |
Vì thế, khi bắt đầu đưa vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca về Việt Nam, Bộ Y tế cũng đã có những cảnh báo kịp thời. Cụ thể, ngày 22/4/2021, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 1966/QĐ-BYT về việc ban hành hướng dẫn chẩn đoán và điều trị hội chứng giảm tiểu cầu, huyết khối sau tiêm vắc-xin Covid-19.
Ngoài ra, khi xây dựng quy trình tiêm chủng đều có có kiểm tra, giám sát sức khỏe trước và sau tiêm vắc-xin. "Hầu hết mọi người đã tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca được vài năm (giai đoạn 2021 - 2022), nên không quá lo ngại bị tác dụng phụ dẫn đến đông máu", PGS. Khuê nói.
Được biết, khi đại dịch Covid-19 xảy ra, Việt Nam đã đặt mua 30 triệu liều vắc-xin của AstraZeneca, kèm theo các đợt viện trợ. Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ bao phủ vắc-xin Covid-19 cao nhất thế giới với tỷ lệ tiêm đủ mũi cơ bản cho người từ 12 tuổi trở lên đạt gần 100%, tỷ lệ tiêm mũi 4 cho người từ 18 tuổi trở lên có nguy cơ cao đạt 89,6%.
Về chất lượng vắc-xin của hãng, vụ kiện đầu tiên được đưa ra vào năm 2023 bởi Jamie Scott, một người cha có hai con. Ông đã bị tổn thương não vĩnh viễn sau khi phát triển một cục máu đông gây đột quỵ và chảy máu não một ngày sau khi tiêm vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca vào tháng 4/2021. Bệnh viện đã gọi cho vợ Jamie Scott 3 lần để báo tin chồng cô sắp chết.
Tính đến nay, có 51 vụ kiện đã được đưa ra tại Tòa án tối cao của Anh. Khoản bồi thường được yêu cầu ước tính lên đến 100 triệu bảng Anh.
Sự thừa nhận của AstraZeneca là kết quả của cuộc tranh cãi pháp lý gay gắt. Nó có thể dẫn đến việc thanh toán các khoản bồi thường, nếu công ty dược phẩm này chấp nhận rằng, vắc-xin là nguyên nhân gây ra bệnh nặng và cái chết trong các vụ kiện pháp lý liên quan.
Vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca hiện không còn được sử dụng ở Anh.

-
Vấn nạn thuốc giả đe dọa ngành công nghiệp tỷ đô -
Tin mới y tế ngày 18/5: Cao điểm kiểm tra, xử lý thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả trên toàn quốc -
Medlatec mở ra chương mới về chẩn đoán hình ảnh với chứng chỉ ISO 15189:2022 -
Ngăn thực phẩm giả hoành hành -
Thu hồi và tiêu hủy hai lô mỹ phẩm vi phạm quy định ghi nhãn và vi sinh vượt chuẩn -
Tin mới y tế ngày 17/5: Bệnh nhân viêm màng não được cứu nhờ bác sỹ chẩn đoán sớm -
“Không ai bị bỏ lại phía sau” - Giấc mơ miễn viện phí đang thành hình
-
Phú Đông Group khánh thành trường mầm non Ô Mây
-
Khoa học công nghệ - Đòn bẩy giúp PV Power bứt phá giai đoạn mới
-
SeABank thông báo mời thầu
-
Nhượng quyền dịch vụ quốc tế có “người tiên phong”
-
VietOffice 2025 - Triển lãm của những đột phá
-
K&D Trading - 15 năm xây dựng hệ sinh thái hàng Việt tại Canada, góp phần thúc đẩy hàng Việt Nam ra thế giới